2-氨基-N-甲基-N-环己基苯磺酰胺 | 70693-59-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-N-甲基-N-环己基苯磺酰胺
• 中文别名: 2-氨基苯磺酰-N-甲基环己胺；邻氨基苯磺酰-N-甲基环己胺；2-氨基-N-甲基-N-环已基苯磺酰胺
• 英文名称: 1-aminobenzene-2-sulphonic acid-N-methyl-N-cyclohexylamide
• 英文别名: Aniline-2-sulfonic Acid-(N-cyclohexyl-N-methyl)amide；2-Amino-N-cyclohexyl-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 70693-59-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD02093750
• 分子量: 268.38
• InChiKey: IPEHSCPRVOWQFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-101 °C(lit.)
• 沸点：
  428.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

用途：用作染料中间体，用于合成酸性染料。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钒 、 N-环己基-N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基-N-甲基-N-环己基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the catalytic hydrogeneration of aromatic nitro compounds

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种在氢和至少一种贵金属催化剂、镍催化剂或钴催化剂的存在下，在溶液或熔融状态下催化氢化芳香族硝基化合物的过程，其中存在至少一种钒化合物的催化量，其中钒的氧化态为0、II、IV或V。已经发现，在芳香族硝基化合物的催化氢化中，通过添加催化量的钒化合物可以几乎完全防止羟胺的积累，这通常导致<1%羟胺的浓度。由此产生的氢化产物比没有添加钒化合物的产物更白（更纯），因为几乎不会产生偶氮或偶氮氧化物。氢化，特别是最后阶段，比没有该添加物的氢化更快。因此，获得了在质量稳定性和经济方面的实质性优势。

  公开号：

  US06096924A1

文献信息

• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin α4 antagonists
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：US07253171B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  Novel antagonists of ∝4β1 integrin and/or ∝4β7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的新型α4β1整合素和/或α4β7整合素拮抗剂：其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任意一个所述，A表示—CH—或氮原子，p为0至4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110034521A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了化合物和治疗锌基金属蛋白酶依赖性疾病的方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下结构式：