2-氨基-N-甲基-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺 | 69730-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-N-甲基-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-methyl-N-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-N-methyl-N-(5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-benzamide；2-amino-N-methyl-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 69730-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: IHYPGLFLFMVLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  527.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-N-甲基-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺 在 copper(I) oxide 、 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 20.25h， 生成 N-甲基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Daidone, Giuseppe; Maggio, Benedetta; Raffa, Demetrio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2891 - 2897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-phenyl-3-methylpyrazol-5-yl)-2-nitrobenzamide 生成 2-氨基-N-甲基-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PLESCIA S.; DAIDONE G.; SPRIO V.; AIELLO E.; DATTOLO G.; CIRRINCIONE G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1287-1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-Classical Transformation of Benzendiazonium Hydrogen Sulfates. Access to 1,3-Dimethylisochromeno[4,3-c]pyrazol-5(1H)-one, a Potential Benzodiazepine Receptor Ligand
  作者：Benedetta Maggio、Demetrio Raffa、Maria Raimondi、Giuseppe Daidone

  DOI：10.3390/molecules181013096

  日期：——

  The compound 2-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)(methyl)carbamoyl)benzene-diazonium hydrogen sulfate (10) was reacted with copper sulfate and sodium chloride, in the presence of ascorbic acid as reducing agent, to afford a mixture of the chlorinated epimers 4'-chloro-2,2',5'-trimethyl-2',4'-dihydrospiro[isoindoline-1,3'-pyrazol]-3-one (18) and (19), the epimers 4'-hydroxy-2,2',5'-trimethyl-2',4'-dih

  化合物2-((1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基)(甲基)氨基甲酰基)苯-重氮硫酸氢盐(10)在抗坏血酸作为还原剂存在下与硫酸铜和氯化钠反应试剂，以提供氯化差向异构体 4'-氯-2,2',5'-三甲基-2',4'-二氢螺[异二氢吲哚-1,3'-吡唑]-3-酮 (18) 和(19)、差向异构体 4'-羟基-2,2',5'-三甲基-2',4'-二氢螺[isoindoline-1,3'-吡唑]-3-one (20) 和 (21)，和 N-(1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺 (22)。在上述条件下，重氮盐 10 既不能提供 2-氯-N-(1,3-二甲基-1H-吡唑-5-基)-N-甲基苯甲酰胺 (23) 也不能提供三环衍生物 24，这是分别是 Sandmeyer 和 Pschorr 反应。最后，通过在 210 °C 下加热 20，化合物 1，获得3-二甲基异色烯[4,3-c]吡唑-5(1
• Daidone, Giuseppe; Plescia, Salvatore; Fabra, Jole, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 11, p. 1409 - 1411
  作者：Daidone, Giuseppe、Plescia, Salvatore、Fabra, Jole

  DOI：——

  日期：——
• Daidone, Giuseppe; Plescia, Salvatore; Maggio, Benedetta, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 285 - 292
  作者：Daidone, Giuseppe、Plescia, Salvatore、Maggio, Benedetta、Sprio, Vincenzo、Benetollo, Franco、Bombieri, Gabriella

  DOI：——

  日期：——
• DAIDONE G.; PLESCIA S.; FABRA J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1409-1411
  作者：DAIDONE G.、 PLESCIA S.、 FABRA J.

  DOI：——

  日期：——
• Daidone Giuseppe, Plescia Salvatore, Maggio Benedetta, Sprio Vincenzo, Be+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 2, S 285-291
  作者：Daidone Giuseppe, Plescia Salvatore, Maggio Benedetta, Sprio Vincenzo, Be+

  DOI：——

  日期：——