2-氨基丙酰胺盐酸盐 | 80222-96-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基丙酰胺盐酸盐
• 英文名称: alaninamide hydrochloride
• 英文别名: alanine amide hydrochloride；D,L-alaninamide hydrochloride；2-aminopropanamide hydrochloride；(1-amino-1-oxopropan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 80222-96-4
• 化学式: C₃H₈N₂O*ClH
• 分子量: 124.57
• InChiKey: FIAINKIUSZGVGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-172 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基丙酰胺盐酸盐 在 Escherichia coli JM₁₀₉ 、 pCl₃₈DP 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.15h， 以100%的产率得到D-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asano, Yasuhisa; Kishino, Katsuhiko; Yamada, Akiko, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 5, p. 206 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基丙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  D-氨基肽酶催化的D-氨基酸N-烷基酰胺的首次立体选择性合成

  摘要：

  D-氨基酸N-烷基酰胺的首次立体选择性合成是通过使用来自的D-氨基肽酶实现的。氨基甲酸酯预聚物PU-6固定化的酶催化有机溶剂中外消旋氨基酸酯的氨解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89103-1

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIENYL - PYRROLOTRIAZINES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT CANCER<br/>[FR] BENZOTHIÉNYL - PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087647A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to novel substituted 5-(l-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,l-fJ[l,2,4]triazin-4-amine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activities, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating proliferative disorders, in particular cancer and tumor diseases.

  这项发明涉及新型的取代5-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗增殖性疾病，特别是癌症和肿瘤疾病。
• Glycolamide Esters as Biolabile Prodrugs of Carboxylic Acid Agents: Synthesis, Stability, Bioconversion, and Physicochemical Properties
  作者：Niels Mørk Nielsenw、Hans Bundgaard

  DOI：10.1002/jps.2600770402

  日期：1988.4

  be a useful biolabile prodrug type for several carboxylic acid agents. The esters combine a high susceptibility to undergo enzymatic hydrolysis in plasma with a high stability in aqueous solution. Furthermore, as demonstrated with the benzoic acid model esters, it is feasible to obtain ester derivatives with almost any desired water solubility or lipophilicity with retainment of marked lability to enzymatic

  发现各种取代的2-羟基乙酰胺（苯甲酰胺）的苯甲酸酯在人血浆溶液中极快地水解，对于某些N，N-二取代的乙酰胺酯，在50％的血浆溶液中水解的半衰期少于5 s。迅速的水解速度可以很大程度上归因于血浆中存在的胆碱酯酶（也称为伪胆碱酯酶）。通过对各种取代的乙醇酰胺酯和与结构相关的酯的研究，发现快速水解所需的最突出的结构要求是乙醇酰胺酯结构与酰胺氮原子上两个取代基的结合。提出了这类酯与胆碱酯酶的良好底物苯甲酰胆碱的结构相似性。N的酯 N-二取代的乙醇酰胺被认为是对几种羧酸试剂有用的生物不稳定的前药类型。这些酯结合了高敏感性在血浆中进行酶水解，在水溶液中具有高稳定性。此外，如用苯甲酸模型酯所证明的，获得具有几乎任何所需的水溶性或亲脂性并保留对酶水解的显着不稳定性的酯衍生物是可行的。
• The regioselective α-alkylation of the benzophenone imine of glycinamide, alaninamide, and related derivatives
  作者：Martin J O'Donnell、Jeremy D Keeton、Vien Van Khau、John C Bollinger

  DOI：10.1139/v06-088

  日期：2006.10.1

  The benzophenone imine of glycinamide was alkylated using ion pair extraction (RX, 10% aq. NaOH, Bu₄NHSO₄ (1 equiv.), CH₂Cl₂, rt) to give the α-monosubstituted products, which were then alkylated a second time using stronger basic conditions (KO-t-Bu, THF, 0 °C, RX). Crystal structures of the Schiff bases of glycinamide, an α-monosubstituted and an α,α-disubstituted product were reported.Key words: benzophenone imines, Schiff bases, alkylation, ion pair extraction (IPE), phase-transfer catalysis (PTC), anhydrous base, X-ray crystal structures.

  甘氨酰胺的二苯甲酮亚胺通过离子对萃取（RX，10%aq. NaOH，Bu4NHSO4（1 等分），CH2Cl2，rt）进行烷基化，得到了 α-单取代产物，然后使用更强的碱性条件（KO-t-Bu，THF，0 °C，RX）对其进行第二次烷基化。报告了甘氨酰胺的希夫碱、α-单取代和α,α-二取代产物的晶体结构。关键词：二苯甲酮亚胺、希夫碱、烷基化、离子对萃取（IPE）、相转移催化（PTC）、无水碱、X 射线晶体结构。
• 一种乙二醇类化合物的制备方法
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN108774183A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明提供了一种乙二醇类化合物及其制备方法，制备方法路线短，产率高，操作简单。化合物Ⅷ和Ⅸ作为制备本发明乙二醇类化合物的中间体，由化合物Ⅷ和Ⅸ为中间体制备得到的乙二醇类化合物，产率高，纯度高，适于工业化生产。

表征谱图