4-methoxy-2-methylcyclohex-1-ene | 94060-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylcyclohex-1-ene
• 英文别名: 5-Methoxy-1-methylcyclohex-1-ene；5-methoxy-1-methylcyclohexene
• CAS: 94060-00-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: LREMKQATFVWOAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylcyclohex-1-ene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基环己烷 、 二甲基亚砜 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.84h， 生成 methyl 3-allyl-1-benzyl-4-[2-(methoxymethoxy)prop-2-en-1-yl]-3a-methyl-2,5-dioxooctahydro-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成-RCM策略获得功能化的茶碱A型骨架的便捷途径

  摘要：

  从商业上可获得的3-甲基苯甲醚开始，开发了一种有效的，健壮的，可扩展的策略来访问茶碱A型生物碱的功能化核心。该方法的关键特征是分子内迈克尔加成/烯丙基化序列和闭环复分解步骤。

  DOI：

  10.1021/ol202000w
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 生成 4-methoxy-2-methylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成-RCM策略获得功能化的茶碱A型骨架的便捷途径

  摘要：

  从商业上可获得的3-甲基苯甲醚开始，开发了一种有效的，健壮的，可扩展的策略来访问茶碱A型生物碱的功能化核心。该方法的关键特征是分子内迈克尔加成/烯丙基化序列和闭环复分解步骤。

  DOI：

  10.1021/ol202000w

文献信息

• COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20220144769A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  A compound represented by Formula (I) is provided: In Formula (I), R 3 , R 4 , and R 5 each independently represent an electron-withdrawing group; R 1 , R 2 , R 6 , and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a heterocyclic group, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydroxy group, a thiol group, a carboxy group, —SCF 3 , —SF 5 , —SF 3 , —SO 3 H, —SO 2 H, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms which may have a substituent, or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 carbon atoms which may have a substituent; and R 1 and R 2 , R 1 and R 6 , R 6 and R 7 , and R 4 and R 5 may be linked to each other to form a ring.

  提供一个由公式（I）表示的化合物： 在公式（I）中，R3，R4和R5分别代表一个电子吸引基团；R1，R2，R6和R7分别代表氢原子，杂环基团，卤素原子，硝基，氰基，羟基，硫醇基，羧基，-SCF3，-SF5，-SF3，-SO3H，-SO2H，具有1至25个碳原子的脂肪烃基团，可能具有取代基，或具有6至18个碳原子的芳香烃基团，可能具有取代基；R1和R2，R1和R6，R6和R7以及R4和R5可以相互连接形成环。
• Chow, Hak-Fun; Fleming, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1815 - 1819
  作者：Chow, Hak-Fun、Fleming, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Beger, J.; Thomas, B.; Vogel, T., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 447 - 453
  作者：Beger, J.、Thomas, B.、Vogel, T.、Lang, R.

  DOI：——

  日期：——
• CHOW, HAK-FUN;FLEMING, I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1815-1819
  作者：CHOW, HAK-FUN、FLEMING, I.

  DOI：——

  日期：——
• Expedient Route to the Functionalized Calyciphylline A-Type Skeleton via a Michael Addition–RCM Strategy
  作者：Filippo Sladojevich、Iacovos N. Michaelides、Benjamin Darses、John W. Ward、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol202000w

  日期：2011.10.7

  An efficient, robust, and scalable strategy to access the functionalized core of calyciphylline A-type alkaloids has been developed starting from commercially available 3-methylanisole. Key features of this approach are an intramolecular Michael addition/allylation sequence and a ring-closing metathesis step.

  从商业上可获得的3-甲基苯甲醚开始，开发了一种有效的，健壮的，可扩展的策略来访问茶碱A型生物碱的功能化核心。该方法的关键特征是分子内迈克尔加成/烯丙基化序列和闭环复分解步骤。