trans-(-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol | 29783-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-(-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexanol；trans-2-(Dimethylamino)cyclohexanol；(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 29783-02-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: UFUVLAQFZSUWHR-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-氨基苯基)磺酰基]苯胺 、 trans-(-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fokin E. A., Sadovnikov S. V., Sosnov A. V., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 92 (1994) N 1-4, S 57-63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-(N,N-dimethylamino)cyclohexanol 生成 trans-(-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of racemic .beta.-hydroxy amines by enantioselective N-oxide formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00168a064
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 trans-(-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-(-)-1-苄基-3-羟基哌啶 、 (S)-(+)-1-苄基-3-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  哌啶醇化合物的制备方法

  摘要：

  公开了一种哌啶醇化合物的制备方法，该哌啶醇选自(R)‑1‑苄基‑3‑哌啶醇；以1‑苄基‑3‑哌啶酮为反应原料，使用LiAlH4和手性配体形成的手性试剂作为还原剂，进行还原反应得到。该制备方法的主产物为(R)‑1‑苄基‑3‑哌啶醇，产率和主产物ee值更高。

  公开号：

  CN113461598B

文献信息

• Asymmetric Amination of meso-Epoxide with Vegetable Powder as a Low-Toxicity Catalyst
  作者：Yuki Takeuchi、Tatsuhiro Asano、Kazuya Tsuzaki、Koichi Wada、Hiroyuki Kurata

  DOI：10.3390/molecules25143197

  日期：——

  This paper describes the scope and limitation of substrates subjected to asymmetric amination with epoxides catalyzed by a soluble soybean polysaccharide (Soyafibe S-DN), which we recently discovered from the reaction of 1,2-epoxycyclohexane with cyclopropylamine. Various meso-epoxides reacted with various amines afforded the corresponding products with good enantiomeric selectivity. Since it was found that pectin was found to have a catalytic ability after screening commercially available polysaccharides, we studied 33 different vegetable powders having pectic substances, and we found that many vegetable powders showed catalytic ability. These results should guide in using vegetable components as low-toxic catalysts for the production of pharmaceuticals.

  本文描述了由可溶性大豆多糖（Soyafibe S-DN）催化的环氧化合物与环丙胺不对称胺化反应所受限的基质范围和限制性。我们最近从1,2-环氧环己烷与环丙胺反应中发现了这种多糖。各种中间体环氧化合物与各种胺反应产生了相应的产物，具有良好的对映选择性。在筛选商业可获得的多糖后发现果胶具有催化能力后，我们研究了33种含有果胶物质的不同蔬菜粉末，发现许多蔬菜粉末显示出催化能力。这些结果应该指导在制药生产中使用蔬菜成分作为低毒性催化剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• Stereoselective Method for the Production of Clopidogrel
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20070219166A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一种通式（Ia）化合物的过程，其中X为卤素原子，或其药用可接受的盐，其中通式（II）化合物其中X如上所定义，Y和Z分别表示每个离去基团，与具有光学活性的氨基醇反应，形成第一种不对映体混合物。
• [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL<br/>[EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL<br/>[FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2005113559A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (Ia), in der X ein Halogenatom darstellt, oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon, bei dem eine Verbindung der Formel (II), in der X wie vorstehend definiert ist und Y und Z unabhängig voneinander jeweils eine Abgangsgruppe darstellen, mit einem optisch aktiven Aminoalkohol zu einem ersten Gemisch aus Diastereomeren umgesetzt wird.

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。
• Stereoselective Method for the Production of (R)-Dimepranol
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20090149677A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一般式（Ia）化合物的过程，其中X是卤素原子或其药学上可接受的盐，其中将一种式（II）化合物与具有光学活性的氨基醇反应，其中X如上所定义，而Y和Z各自代表一个离去基团，以形成第一种对映异构体混合物。