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2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮 | 94119-78-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
中文别名
——
英文名称
2,2',4'-Trifluoro-2-chloroacetophenone
英文别名
2-Chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-2-fluoroethan-1-one;2-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-2-fluoroethanone
CAS
94119-78-5
化学式
C
8
H
4
ClF
3
O
mdl
——
分子量
208.567
InChiKey
HTRZVGPDTFVUBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
1-(2,4-difluoro-phenyl)-2-fluoro-ethanone
319-34-6
C
8
H
5
F
3
O
174.122
反应信息
作为反应物:
描述:
1H-1,2,4-三唑
、
2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
、
二乙胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
丙酮
为溶剂, 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-2-fluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
参考文献:
名称:
Triazole antifungal agents
摘要:
公式为##STR1##的三唑类化合物,其中R为苯基,可选择1至3个取代基,每个取代基独立地来自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1 -C.sub.4烷基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基,或者R为5-氯吡啶-2-基;R.sup.1为H、CH.sub.3或F;以及它们的药用和农用可接受盐。这些化合物可用作人类和农业杀真菌剂。
公开号:
US04960782A1
作为产物:
描述:
1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
、
水
、
磺酰氯
在
乙醚
、
水
、
碳酸氢钠
、
magnesium sulfate
作用下, 反应 18.0h, 以yielded the desired product as a colourless, intensely lachrymatory liquid (2.0 g; 100%)的产率得到2-氯-1-(2,4-二氟苯基)-2-氟乙酮
参考文献:
名称:
Triazole antifungal agents
摘要:
式为##STR1##的三唑类化合物,其中R为苯基,可选地被1至3个取代基取代,每个取代基独立选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基,或者R为5-氯吡啶-2-基;R.sup.1为H、CH.sub.3或F;以及它们的药学和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业真菌杀剂。
公开号:
US04960782A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4960782A
申请人:
——
公开号:
US4960782A
公开(公告)日:
1990-10-02
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