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3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane | 62941-17-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
英文别名
3-isothiocyanatotricyclo[2.2.1.02,6 ]heptane;Tricyclo<2.2.1.0
2,6
>hept-3-yl-isothiocyanat;Tricyclo[2.2.1.0
2,6
]hept-3-yl-isothiocyanat;3-Isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6]heptane;3-isothiocyanatotricyclo[2.2.1.02,6]heptane
CAS
62941-17-7
化学式
C
8
H
9
NS
mdl
——
分子量
151.232
InChiKey
AAKFIWZNKUALJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
253.7±7.0 °C(Predicted)
密度:
1.69±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
44.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氨基三环[2,2,1,02,6]庚烷
3-Aminotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
39944-77-9
C
7
H
11
N
109.171
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
、
对氯苯胺
以
氯仿
为溶剂, 生成 3-[3-(p-chlorophenyl)thioureido]tricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
参考文献:
名称:
Guanidine derivatives
摘要:
该专利涉及一种公开的公甲基鸟嘌呤衍生物,其化学式为:##STR1##其中R.sup.1是环己基、脱氢脂环基、双环庚基、双环庚烯基、三环庚基或四环壬基基团,R.sup.2是苯基或吡啶基,可以选择性地被1或2个卤原子、烷基、氰烷基、烷氧羰基或氨基基团取代,以及其药学上可接受的酸盐。这些衍生物对鼻病毒具有活性,还公开了其制备方法、含有它们的组合物、用于对抗鼻病毒感染的方法以及在混合病毒群中选择性杀灭鼻病毒的方法。
公开号:
US04051256A1
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
3-氨基三环[2,2,1,02,6]庚烷
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 生成
3-isothiocyanatotricyclo[2,2,1,02,6 ]heptane
参考文献:
名称:
Nature of the carbonium ion. VII. Dehydronorbornyl cations from thiocyanate isomerizations
摘要:
DOI:
10.1021/ja00730a026
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