2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮 | 67442-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮
• 英文名称: 1,1'-(1,4-butanediyl)bis<4-(chloroacetyl)benzene>
• 英文别名: 4,4'-Tetramethylenbis(ω-chloroacetophenone)；1,4-bis-(4-chloroacetyl-phenyl)-butane；1,4-Bis-(4-chloracetyl-phenyl)-butan；1,1'-[Butane-1,4-diyldi(4,1-phenylene)]bis(2-chloroethan-1-one)；2-chloro-1-[4-[4-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]butyl]phenyl]ethanone
• CAS: 67442-69-7
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 363.284
• InChiKey: VLUJWEJPDLWMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮 在 sodium sulfide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 <4.1.1>Paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophane-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational properties of [n.1.1]paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a006
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基丁烷 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  一些新型半胱氨酸化合物通过可溶性胆碱乙酰基转移酶的乙酰化：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了4，2，2'-[1，1'-联苯] -4，4'-二基双[2-羟基-4，4-二甲基吗啉鎓]溴化物的双季氮类似物（hemicholinium 3，HC-3）。这些类似物与HC-3不同之处在于，它们在两个苯环之间插入了许多亚甲基。这项研究检查了这些化合物之间的氮间距距离的重要性，这些化合物在体外被可溶性胆碱乙酰基转移酶（ChAc）乙酰化。将半胱氨酸化合物与[14C]乙酰辅酶A一起孵育，并通过液相离子交换分离任何乙酰化产物。只有HC-3及其类似物在两个苯环之间具有三个亚甲基，即2,2'-（1,3-丙二基二-1,4-亚苯基）双[2-羟基-4、4-二甲基吗啉] （3CHC），被发现被显着乙酰化。这两种化合物的乙酰化率均为胆碱的28％。结论是，双季氮胆碱类似物中的14 A氮间距为体外ChAc乙酰化提供了最佳距离。

  DOI：

  10.1021/jm00372a009

文献信息

• Gryszkiewicz-Trochimowski et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1156,1158
  作者：Gryszkiewicz-Trochimowski et al.

  DOI：——

  日期：——
• MIYAHARA, YUJI;INAZU, TAKAHIKO;YOSHINO, TAMOTSU, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1177-1182
  作者：MIYAHARA, YUJI、INAZU, TAKAHIKO、YOSHINO, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——