2-氯-1-甲基乙基(二甲基)胺盐酸盐 | 17256-39-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-1-甲基乙基(二甲基)胺盐酸盐
• 英文名称: 1-Chlor-2-dimethylaminopropan-Hydrochlorid
• 英文别名: 2-(dimethylamino)propyl chloride hydrochloride；1-chloro-N,N-dimethylpropan-2-amine hydrochloride；N,N-dimethylamino-2-chloropropane hydrochloride；DL-1-Chloro-2-dimethylamino-propan-hydrochlorid；(β-chloro-isopropyl)-dimethyl-amine; hydrochloride；(2-chloro-1-methyl-ethyl)-dimethyl-amine; hydrochloride；(β-Chlor-isopropyl)-dimethyl-amin; Hydrochlorid；2-(dimethyl-amino)-1-methylethylchloride hydrochloride；1-chloro-N,N-dimethyl-2-propanamine, hydrochloride；2-dimethylaminoisopropyl chloride hydrochloride；1-chloro-N,N-dimethylpropan-2-amine;hydron;chloride
• CAS: 17256-39-2
• 化学式: C₅H₁₂ClN*ClH
• mdl: MFCD00038913
• 分子量: 158.071
• InChiKey: XVJVDXVBVSCWOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-191.5 °C
• 沸点：
  60-63 °C(Press: 110 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-甲基乙基(二甲基)胺盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 {2-[3-(cyclohex-2-enyloxy)-4-phenylpyrazol-1-yl]-1-methylethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050165005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)-1-丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-氯-1-甲基乙基(二甲基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  法尔顿·冯·梅萨登·尼特尔和伊索塔顿·尼特里·索维·韦根登根

  摘要：

  使2-氯-1-二烷基氨基丙烷4a-d在相转移条件下与二苯基乙腈反应，得到腈1a-d和2a-d的混合物。氯-二烷基氨基-1-苯基乙烷7a-d和8a-d均导致4-二烷基氨基-2,2,3-三苯基-丁腈6a-d。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-21
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯甲酸 、 6-amino-5-(2-benzyloxy-2-methyl-propionylamino)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-thiouracil 、 FMOC-3-(3-噻吩基)-DL-丙氨酸 、 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 伯吉斯试剂 、 2-氯-1-甲基乙基(二甲基)胺盐酸盐 、 三氟乙酸 作用下， 以 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) 为溶剂， 以92%的产率得到4-chloro-N-[2-({[(1S)-1-cyano-2-thien-3-ylethyl]amino}carbonyl)cyclohexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide nitriles

  摘要：

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20040248949A1

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity and Topoisomerase II Inhibitory Activity of Benzonaphthofurandiones
  作者：Hee-Kyung Rhee、Young-Joo Kwon、Hwa-Jin Chung、Sang-Kook Lee、Hea-Young ParkChoo

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2391

  日期：2011.7.20

  Benzonaphthofurandiones containing four coplanar fused aromatic rings were synthesized and evaluated for their cytotoxicity against five human cancer cell lines, and their inhibitory activity on topoisomerases. These benzonaphthofurandiones were prepared by condensation of 2,3-dichloronaphthoquinone and three aromatic diols with base catalysts in alcohol. The synthesized compounds were o-alkylated with six dialkylaminoalkyl halides. The hydroxy derivatives (8a-8g) exhibited relatively potent cytotoxicity among the prepared compounds. These compounds were evaluated as excellent inhibitors against topoisomerase II (topo II). Especially, the hydroxy analogue with branched methyl side chain (8e) showed high cytotoxicity against cancer cell lines and good inhibitory activity on topo II.

  合成了四稠并芳环共平面的苯并萘呋喃二酮类化合物， 并评价了其对五种人癌细胞株的细胞毒性及其拓扑异构酶抑制活性。这些苯并萘呋喃二酮类化合物是通过2,3-二氯萘醌与三种芳香二醇在醇中以碱催化缩合制备的。合成的化合物再用六种二烷氨基烷基卤进行对位烷基化。在制备的化合物中， 这些具有羟基的衍生物(8a-8g)表现出相对较强的细胞毒性。这些化合物被评价为拓扑异构酶II (topo II)的优秀抑制剂。尤其是， 具有支链甲基侧链的羟基类似物 (8e) 对癌细胞株显示出高细胞毒性以及良好的拓扑异构酶II抑制活性。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones, compositions and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04335122A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  The invention relates to diuretic dihydro-dibenzoxepines-thiepines and -morphanthridones of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## where R.sup.4 is a hydrogen or an alkyl; R.sup.1 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, alkyl or R.sup.2 and R.sup.3 are fused to form a pyrrolidino, morpholino, piperidino or azepino ring substituent; Y is hydrogen, halogen and alkoxy, X is ##STR3## where R.sup.4 is as defined above; m is an integer of 0 or 1; and n is an integer of 2 or 3; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该发明涉及利尿剂二氢-二苯氧基-噻吩和-吖啶酮的化合物，其化学式为##STR1##其中R为##STR2##其中R.sup.4为氢或烷基；R.sup.1为氢或烷基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，为氢、烷基或R.sup.2和R.sup.3融合形成吡咯啉、吗啉、哌啶或氮杂七元环取代基；Y为氢、卤素和烷氧基，X为##STR3##其中R.sup.4如上定义；m为0或1的整数；n为2或3的整数；以及其药用可接受的酸盐。
• Vinyl ethers of choline and congeners
  作者：Joseph G. Cannon、Aleem Gangjee、John Paul Long、Albert John Allen

  DOI：10.1021/jm00229a015

  日期：1976.7

  The vinyl ethers of choline and of its alpha- and beta-methyl homologues were prepared to determine their cholinergic effects and to determine whether a separation of the dual physiologic activity (nicotinic and muscarinic) reported for the vinyl ether of choline could be achieved by this modification. A literature method of vinyl transetherification of amino alcohols has been studied and modified

  制备胆碱的乙烯基醚及其α-和β-甲基同系物以确定其胆碱能作用，并确定是否可以通过这种方法分离胆碱的乙烯基醚的双重生理活性（烟碱和毒蕈碱）修改。已经研究和改进了氨基醇的乙烯基转醚化的文献方法。制备胆碱和α-和β-甲基胆碱的乙基醚以与乙烯基醚比较。β-甲基胆碱的乙基醚的两个独立，明确的合成已经完成。这项研究表明合成该化合物的两种文献方法是模棱两可的，因此，较早文献中报道的该化合物的生物学数据可能无效。
• [EN] 1- OR 3-THIA-BENZONAPHTHOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 1- OU 3-THIA-BENZONAPHTHOAZULENES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PRODUCTION DU FACTEUR DE NECROSE ET INTERMEDIAIRES DESTINES A LA PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：PLIVA D D

  公开号：WO2003084961A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to 1- or 3-thiabenzonaphthoazulene derivatives to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-或3-硫代苯并萘蓝类衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其制备的过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是对肿瘤坏死因子α（TNF-alpha）产生的抑制和白细胞介素-1（IL-1）产生的抑制，以及其镇痛作用。