2-氯-1-甲基吡啶对甲苯磺酸盐 | 7403-46-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-甲基吡啶对甲苯磺酸盐
• 中文别名: 2-氯-1-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐
• 英文名称: 2-chloro-1-methylpyridinium p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-Chloro-1-methylpyridin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate；2-chloro-1-methylpyridin-1-ium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 7403-46-5
• 化学式: C₆H₇ClN*C₇H₇O₃S
• 分子量: 299.778
• InChiKey: KWNGIKVZXFFZNN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  125°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S36,S36/37/39,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

2-氯-1-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Chloro-1-methylpyridinium p-Toluenesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氯-1-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 7403-46-5
分子式： C13H14ClNO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-氯-1-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
125°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氯-1-甲基吡啶鎓对甲苯磺酸盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-甲基吡啶对甲苯磺酸盐 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds

  摘要：

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。

  公开号：

  US20090234151A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 对甲苯磺酸甲酯 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-氯-1-甲基吡啶对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds

  摘要：

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。

  公开号：

  US20090234151A1
• 作为试剂：
  描述：

  (-)-异松蒎醇 在 三正丁胺 、 Glomerella cingulata 、 2-氯-1-甲基吡啶对甲苯磺酸盐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 300.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三种真菌对 (-)- 和 (+)-isopinocampheol 的生物转化

  摘要：

  摘要 研究了扣带球藻对(-)-异松香酚和(+)-异松香酚的生物转化。两种底物分别转化为三种蒎二醇。获得的主要代谢产物是二醇。(-)-异松香酚的主要产物为(1 R , 2 R , 3 S , 4 S , 5 R )-3,4-蒎二醇，(+)-对映异构体的主要产物为(1 S , 2 S , 3 S , 5 R , 7 R) -3,7-蒎二醇。这些结果证实了 G. cingulata 的氧化以对映选择性发生。此外，相同的底物也被其他真菌转化，如立枯丝核菌和黑曲霉。R. solani 代谢的主要产物之间存在一些相似之处，而A. niger 的代谢产物略有不同。© 1997 Elsevier Science Ltd. 版权所有

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)00024-1

文献信息

• Tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05686442A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  The tricyclic benzazepine and benzothiazepine derivatives represented by the formula (I) and pharmacologically acceptable salts thereof are disclosed. ##STR1## wherein Z represents CO, --CR.sup.6 R.sup.7 -- or --S(O).sub.n, R represents hydrogen, alkyl, phenylalkyl, or a protective group of a triazole ring, R.sup.1 -R.sup.5 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, amino, oxim or hydroxyl. These compounds have anti-allergic effect and are useful for the treatment and prophylaxis of allergic diseases.

  公开了通式(I)表示的三环苯并氮杂卓和苯并噻氮杂卓衍生物及其药理学上可接受的盐。 ##STR1## 其中Z表示CO、--CR^6R^7--或--S(O)n，R表示氢、烷基、苯基烷基或三唑环的保护基团，R^1-R^5表示氢、烷基、烯烃基、烷氧基、氨基、肟或羟基。这些化合物具有抗过敏作用，可用于治疗和预防过敏性疾病。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• Process for producing arylamine
  申请人：Kubo Shinji

  公开号：US20060069287A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for producing an arylamine is provided which is characterized by reacting an aromatic halogen compound with an aromatic amine in the presence of an organic salt selected from specific pyridinium salts, imidazolium salts and quaternary onium salts, a copper catalyst, and a base. Thus, the reaction of even an aromatic halogen compound substituted by an electron-donating group proceeds efficiently, and an inexpensive chlorinated aromatic compound or brominated aromatic compound is usable, and an arylamine, in particular a triarylamine or diarylamine, having a high purity can be produced at low cost.

  提供了一种生产芳基胺的方法，其特征在于在特定吡啶盐、咪唑盐和季铵盐中选择有机盐、铜催化剂和碱的存在下，将芳香卤素化合物与芳香胺反应。因此，即使是带有电子供体基团的芳香卤素化合物的反应也可以高效地进行，可以使用廉价的氯化芳香化合物或溴化芳香化合物，并且可以以低成本生产高纯度的芳基胺，特别是三芳基胺或二芳基胺。
• Process for the preparation of esters
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04206310A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  An improved process for producing an ester from a carboxylic acid and an alcohol which comprises reacting said carboxylic acid with said alcohol by the use of a 1-substituted-2-halopyridinium salt or a 1-substituted-2-haloquinolinium salt as a condensing agent in the presence of a hydrogen halide captor. According to this process, various esters, even if they have some steric hindrances, may be obtained in good yields.

  一种改进的制备酯的方法，包括在氢卤酸捕获剂的存在下，使用1-取代-2-卤代吡啶盐或1-取代-2-卤代喹啉盐作为缩合剂，通过将所述羧酸与所述醇反应来制备所述酯。根据这种方法，即使酯具有一些立体障碍，也可以获得良好的产率。
• Tetrahydroisoquinoline Compound and Medicinal Use Thereof
  申请人：Takahashi Kenji

  公开号：US20100022582A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provide a tetrahydroisoquinoline compound having a superior ACAT-inhibitory activity and/or anti-oxidation action, particularly, novel compound represented by the formula (I) (wherein each symbol is as described in the specification) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的ACAT抑制活性和/或抗氧化作用的四氢异喹啉化合物，特别是由式(I)表示的新化合物（其中每个符号如规范中所述）及其药学上可接受的盐。

表征谱图