2-氯-2,2-二氟-1-甲氧基-乙醇 | 815-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-氯-2,2-二氟-1-甲氧基-乙醇
• 英文名称: 2-chloro-2,2-difluoro-1-methoxyethan-1-ol
• 英文别名: 2-chloro-2,2-difluoro-1-methoxy-ethanol；2-Chlor-2,2-difluor-1-methoxy-aethanol；2-Chloro-2,2-difluoro-1-methoxyethanol；2-chloro-2,2-difluoro-1-methoxyethanol
• CAS: 815-08-7
• 化学式: C₃H₅ClF₂O₂
• 分子量: 146.521
• InChiKey: XZJQWLAQMFMXTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-109 °C
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2,2-二氟-1-甲氧基-乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 (1,2-dichloro-2,2-difluoro-ethyl)-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Difluorovinyl methyl ether

  摘要：

  公开号：

  US02870219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯 在 Ru-MACHO 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-氯-2,2-二氟乙醇 、 2-氯-2,2-二氟-1-甲氧基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  α-氟化酯与双功能钳型钌 (II) 催化剂的实际选择性加氢生成氟化醇或氟半缩醛

  摘要：

  用钳型双功能催化剂 RuHCl(CO)(dpa) 1a、反式-RuH2(CO)(dpa) 1b 和反式-RuCl2(CO)(dpa) 1c 在温和条件下选择性氢化氟化酯迅速进行，得到相应的氟化醇或半缩醛，收率良好至极好。在优化条件下，手性(R)-2-氟丙酸酯的加氢反应顺利进行，得到相应的手性醇，ee值没有出现严重下降。

  DOI：

  10.1021/ja403852e

文献信息

• Engineering Catalysts for Selective Ester Hydrogenation
  作者：Pavel A. Dub、Rami J. Batrice、John C. Gordon、Brian L. Scott、Yury Minko、Jurgen G. Schmidt、Robert F. Williams

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00559

  日期：2020.3.20

  of fluoral hemiacetals under kinetically controlled conditions. Based on experimental observations and computational analysis, this paper further extends the current state-of-the-art understanding of the accelerative role of KO-t-C4H9 in ester hydrogenation. It attempts to explain why a maximum turnover is seen to occur starting at ∼25 mol % base, in contrast to only ∼10 mol % with ketones as substrates

  当前需要开发有效的催化剂和用于合成官能化的（烯烃和/或手性的）伯醇和氟代半缩醛的方法。这些是制药，农用化学品，香水等的有价值的构建基块。从经济角度看，板凳稳定的高砂国际机场。Corp.的Ru-PNP（通常称为Ru-MACHO）和Gusev的Ru-SNS络合物可以说是最吸引人的从酯和H 2中获取伯醇的分子催化剂（Waser，M.et al.Org.Proc。 RES。开发。2018，22， 862）。这项工作介绍了具有经济竞争力的Ru-SNP（O）z络合物（z= 0，1），它们结合了这两种催化剂的关键结构要素。特别地，发现将SNP杂原子结合到配体骨架中对于在动力学控制条件下合成氟半缩醛中设计更具产物选择性的催化剂至关重要。基于实验观察和计算分析，本文进一步扩展了对KO- t -C 4 H 9在酯加氢中的促进作用的最新认识。它试图解释为什么从大约25 mol％的碱开始出现最大的转化率，而以酮为底物的情况只有10
• SYNTHESIS OF FLUORO HEMIACETALS VIA TRANSITION METAL-CATALYZED FLUORO ESTER AND CARBOXAMIDE HYDROGENATION
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US20200308089A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This application is directed to use of transition metal-ligand complexes to hydrogenate fluorinated esters and carboxamides into fluorinated hemiacetals. Methods for synthesis of certain ligands are also provided.

  这项应用涉及使用过渡金属配体络合物将氟化酯和羧酰胺加氢成氟代半缩醛。还提供了合成某些配体的方法。
• Asymmetric Organocatalyzed Friedel–Crafts Reaction of Trihaloacetaldehydes and Phenols
  作者：David Svestka、Jan Otevrel、Pavel Bobal

  DOI：10.1002/adsc.202200180

  日期：2022.7.5

  Herein we report the asymmetric organocatalyzed method for the Friedel–Crafts reaction between activated phenols and trihaloacetaldehydes. A three-phase screening including 41 compounds was employed to identify a catalyst structure based on 3,5-dinitrobenzamide of 9-amino-epi-cinchonidine as the lead catalytic molecule. Under the optimized reaction conditions, the above catalyst offered trihalohydroxyalkylated

  在这里，我们报告了活化酚和三卤代乙醛之间的傅克反应的不对称有机催化方法。采用包括 41 种化合物的三相筛选来确定基于 9-氨基-表-辛可尼丁的 3,5-二硝基苯甲酰胺作为先导催化分子的催化剂结构。在优化的反应条件下，上述催化剂提供的三卤代羟基烷基化加合物的收率在 26% 到 92% 之间，对映体比在 69:31-99:1 之间。确定了29个条目的反应范围，并完成了对映体富集产物的多次后续转化。
• PROCESS FOR PRODUCING A-FLUOROALDEHYDES
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：EP2740719B1

  公开（公告）日：2016-12-07