7-溴-1,1,1-三氟庚烷-2-醇 | 928211-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 7-溴-1,1,1-三氟庚烷-2-醇
• 英文名称: 7-bromo-1,1,1-trifluoro-heptan-2-ol
• 英文别名: 7-Bromo-1,1,1-trifluoroheptan-2-OL
• CAS: 928211-20-5
• 化学式: C₇H₁₂BrF₃O
• 分子量: 249.071
• InChiKey: FXCSAUJFOKTZGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1,1,1-三氟庚烷-2-醇 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylcarbinol terminated thiols

  摘要：

  化合物的化学式为CF3—CH(OH)—CH2—(L)n—CH2—SH或其二硫化物。其中每个L都是取代或未取代的亚甲基，取代或未取代的氧烷基和烷基取代或未取代的硅氧烷基。该化合物不含羧基硅烷键。n的值为正整数。一种将羧基硅烷键结合到金属表面上的方法。通过反应OHC—CH2—(L)n—CH2—X与（三氟甲基）三烷基硅烷反应，形成CF3—CH(OH)—CH2—(L)n—CH2—X；将中间体与硫代酰化合物反应形成加合物；并进行水解后质子化，制备CF3—CH(OH)—CH2—(L)n—CH2—SH。X是卤素。

  公开号：

  US07189867B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 7-溴-1,1,1-三氟庚烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylcarbinol terminated thiols

  摘要：

  化合物的化学式为CF3—CH(OH)—CH2—(L)n—CH2—SH或其二硫化物。其中每个L都是取代或未取代的亚甲基，取代或未取代的氧烷基和烷基取代或未取代的硅氧烷基。该化合物不含羧基硅烷键。n的值为正整数。一种将羧基硅烷键结合到金属表面上的方法。通过反应OHC—CH2—(L)n—CH2—X与（三氟甲基）三烷基硅烷反应，形成CF3—CH(OH)—CH2—(L)n—CH2—X；将中间体与硫代酰化合物反应形成加合物；并进行水解后质子化，制备CF3—CH(OH)—CH2—(L)n—CH2—SH。X是卤素。

  公开号：

  US07189867B1

文献信息

• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20070010536A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides the compound having the formula: wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1和R2分别为取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基烷氧基或吡啶基；其中A为酰胺基、-O-、-S-、-NH-或-CH2-；n为3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的剂量的药物组合物。
• US7189867B1
  申请人：——

  公开号：US7189867B1

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7345174B2
  申请人：——

  公开号：US7345174B2

  公开（公告）日：2008-03-18