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(-)-<(-)-menthyl 4-tert-butylbenzenesulfinate>

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-<(-)-menthyl 4-tert-butylbenzenesulfinate>
英文别名
[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 4-tert-butylbenzenesulfinate
(-)-<(-)-menthyl 4-tert-butylbenzenesulfinate>化学式
CAS
——
化学式
C20H32O2S
mdl
——
分子量
336.539
InChiKey
BEJSYZWPXKJWLQ-PTQNSGSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基碘化镁(-)-<(-)-menthyl 4-tert-butylbenzenesulfinate> 生成 (+)-R-Methyl-p-t-butylphenylsulfoxid
    参考文献:
    名称:
    Mechanisms of photochemical reactions in solution. LXII. Naphthalene-sensitized photoracemization of sulfoxides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00712a026
  • 作为产物:
    描述:
    对叔丁基苯磺酰氯L-薄荷醇三乙胺三甲氧基磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以19%的产率得到(-)-<(-)-menthyl 4-tert-butylbenzenesulfinate>
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of sulfinate esters from sulfonyl chlorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00388a051
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文献信息

  • Mechanisms of photochemical reactions in solution. LXII. Naphthalene-sensitized photoracemization of sulfoxides
    作者:Robert S. Cooke、George S. Hammond
    DOI:10.1021/ja00712a026
    日期:1970.5
  • Convenient synthesis of sulfinate esters from sulfonyl chlorides
    作者:Janice M. Klunder、K. Barry Sharpless
    DOI:10.1021/jo00388a051
    日期:1987.6
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