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3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose
3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose | 77217-84-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose
英文别名
β-(1->3)-xylobiose;rhodimenabiose;3-O-β-D-Xylopyranosyl-D-xylose;3-O-β-D-Xylosyl-D-xylose;(3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2,3,5-triol
CAS
77217-84-6;78954-49-1;80235-70-7;80235-71-8;101996-71-8;101996-72-9;103364-61-0
化学式
C
10
H
18
O
9
mdl
——
分子量
282.248
InChiKey
FVPQAMUWCNJRQW-FBHRDZBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
149
氢给体数:
6
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
D-(+)-xylobiose
6860-47-5
C
10
H
18
O
9
282.248
D-吡喃木糖
D-Xylose
10257-31-5
C
5
H
10
O
5
150.131
反应信息
作为反应物:
描述:
3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose
、
乙酸酐
在
sodium acetate
作用下, 生成
1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranose
参考文献:
名称:
还原d-吡喃果糖二糖的合成
摘要:
摘要合成了二十一种还原二糖衍生物,d-吡喃吡喃糖基-(1→2)-,-(1→3)-和-(1→4)-α-或-β-d-木糖。 Helferich和Zirner方法。通过将2,3,4-三-O-乙酰基-,2,4-二-O-乙酰基-3-O-氯乙酰基和2,3-二-O-缩合来制备具有吡喃糖还原单元的二糖。乙酰基-4-O-氯乙酰基-α-d-吡喃木糖基溴化物与三-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖衍生物; 其中1,2,4-三-O-乙酰基-3-O-(2,4-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖基)-β-d-木吡喃糖和1,2,3-三吡喃糖制备了在非还原糖基团中具有游离羟基的-O-乙酰基-4-O-(2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖基)-β-d-木吡喃糖,用于合成高级-分子量 线性低聚物。容易获得的5-O-氯乙酰基或5-O-乙酰基-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖的糖基化反应为1,2-O-异亚丙基-3-O-β-d
DOI:
10.1016/0008-6215(84)85331-8
作为产物:
描述:
5-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在
氰化汞
、
三乙胺
、 mercury dibromide 作用下, 以
甲醇
、
水
、
三氟乙酸
为溶剂, 反应 74.33h, 生成
3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose
参考文献:
名称:
还原d-吡喃果糖二糖的合成
摘要:
摘要合成了二十一种还原二糖衍生物,d-吡喃吡喃糖基-(1→2)-,-(1→3)-和-(1→4)-α-或-β-d-木糖。 Helferich和Zirner方法。通过将2,3,4-三-O-乙酰基-,2,4-二-O-乙酰基-3-O-氯乙酰基和2,3-二-O-缩合来制备具有吡喃糖还原单元的二糖。乙酰基-4-O-氯乙酰基-α-d-吡喃木糖基溴化物与三-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖衍生物; 其中1,2,4-三-O-乙酰基-3-O-(2,4-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖基)-β-d-木吡喃糖和1,2,3-三吡喃糖制备了在非还原糖基团中具有游离羟基的-O-乙酰基-4-O-(2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖基)-β-d-木吡喃糖,用于合成高级-分子量 线性低聚物。容易获得的5-O-氯乙酰基或5-O-乙酰基-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖的糖基化反应为1,2-O-异亚丙基-3-O-β-d
DOI:
10.1016/0008-6215(84)85331-8
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文献信息
Iizuka, Yoshie; Shinoyama, Hirofumi; Kamiyama, Yoshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 331 - 332
作者:
Iizuka, Yoshie、Shinoyama, Hirofumi、Kamiyama, Yoshi、Yasui, Tsuneo
DOI:
——
日期:
——
Win, Maung; Kamiyama, Yoshi; Matsuo, Masaru, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 5, p. 1151 - 1158
作者:
Win, Maung、Kamiyama, Yoshi、Matsuo, Masaru、Yasui, Tsuneo
DOI:
——
日期:
——
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