4-Chloro-2-oxo-1-phenylquinoline-3-carbonitrile | 220866-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-oxo-1-phenylquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 220866-34-2
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂O
• 分子量: 280.713
• InChiKey: OFOLPOFSWROTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-oxo-1-phenylquinoline-3-carbonitrile 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 3-amino-4-oxo-5-phenylthieno[3,2-c]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jayashree; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-苯基-1,2-二氢喹啉-2-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Chloro-2-oxo-1-phenylquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Jayashree; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 325 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted quinolone derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：SSP Co., Ltd.

  公开号：EP0900789A2

  公开（公告）日：1999-03-10

  Substituted quinolone derivatives represented by the following formula: wherein R1 represents a substituted or unsubstituted (hetero)aryl group, R2 represents H or an alkoxycarbonyl, substituted aminocarbonyl, cyano or like group, and R3 and R4 each independently represent H or a substituted alkyl, aryl, amino or like group, and salts thereof; pharmaceuticals containing the same. These derivatives and salts have excellent anti-ulcer activities.

  下式所代表的取代喹诺酮衍生物： 其中 R1 代表取代或未取代的（杂）芳基，R2 代表 H 或烷氧基羰基、取代的氨基羰基、氰基或类似基团，R3 和 R4 各自独立地代表 H 或取代的烷基、芳基、氨基或类似基团，以及它们的盐；含有相同成分的药物。这些衍生物和盐具有极佳的抗溃疡活性。
• US6028081A
  申请人：——

  公开号：US6028081A

  公开（公告）日：2000-02-22
• Jayashree; Darbarwar, Malleshwar, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 325 - 330
  作者：Jayashree、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——