1-(4-ethylphenyl)-1-propanol | 74532-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-1-propanol
• 英文别名: 1-(4-ethylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 74532-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: NTTBDWAXCRRVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)-1-propanol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-乙基-4-丙基苯
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和区域选择性分子间苄型和烯丙基Ç ？H键胺化

  摘要：

  平滑萨伦：钌（CO）-salen络合物1是用于非对称苄基和烯丙基℃的有效催化剂使用2-（三甲硅烷基）乙磺酰基叠氮化物（SESN H键胺化3）作为氮宾源。反应以高对映选择性和优异的区域选择性进行。即使存在正丙基，乙基也可以被选择性胺化。没有观察到双键的迁移或异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.201208906
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯丙酮 在 三乙氧基硅烷 、 diethylzinc 、 N,N-dimethyl-N'-(4-tert-butylphenyl)formamidine 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  甲脒 - 用于锌催化氢化硅烷化和铁催化环氧化反应的多功能配体

  摘要：

  在本研究中，研究了甲脒配体修饰的催化剂在酮的锌催化氢化硅烷化和二苯乙烯的铁催化环氧化中的能力。在氢化硅烷化的情况下，二乙基锌与易于获得的甲脒配体相结合，可以有效还原各种芳基和烷基酮。通过使用方便的原位催化剂系统，实现了高达 1.000 h -1 以上的高周转频率和广泛的官能团耐受性。此外，甲脒配体以良好的收率和化学选择性成功应用于二苯乙烯与过氧化氢的铁催化环氧化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000648

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Hydrosilylation of Ketones by Using Monodentate Binaphthophosphepine Ligands
  作者：Kathrin Junge、Bianca Wendt、Daniele Addis、Shaolin Zhou、Shoubhik Das、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200902442

  日期：2010.1.4

  No base required: The first copper‐catalyzed asymmetric hydrosilylation of carbonyl compounds by using monodentate binaphthophosphepine ligands is presented. After optimization of the reaction parameters, high yields and enantioselectivities (up to 96 % ee) for a broad range of aryl alkyl, cyclic, heterocyclic, and aliphatic ketones are achieved without a base.

  无需碱：提出了使用单齿双萘并膦配体的第一个铜催化羰基化合物的不对称氢化硅烷化反应。优化反应参数后，无需碱即可获得多种芳基烷基，环状，杂环和脂肪族酮的高收率和对映选择性（最高96％ee）。
• Postsynthetic Modification of Half-Sandwich Ruthenium Complexes by Mechanochemical Synthesis
  作者：Wei-Guo Jia、Xue-Ting Zhi、Xiao-Dong Li、Jun-Peng Zhou、Rui Zhong、Haibo Yu、Richmond Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00059

  日期：2021.4.5

  A mild and environmentally friendly method to synthesize half-sandwich ruthenium complexes through the Wittig reaction between an aldehyde-tagged half-sandwich ruthenium complex and phosphorus ylide mechanochemically is reported herein. The mechanochemical synthesis of valuable half-sandwich ruthenium complexes resulted in a fast reaction, good yield with simple workup, and the avoidance of harsh reaction

  本文报道了通过醛标记的半三明治钌络合物与磷内酯的机械化学反应通过Wittig反应合成半三明治钌络合物的温和且环保的方法。机械化学合成有价值的半三明治钌络合物可实现快速反应，良好收率和简单后处理，并且避免了苛刻的反应条件和有机溶剂。以2-丙醇为氢源和溶剂，合成的半三明治钌配合物对酮的加氢反应具有很高的催化活性。运用密度泛函理论提出了转移加氢过程的机理。建模表明不稳定的p的重要性-cymene配体可调节催化剂的反应性。
• Facile and Efficient Reduction of Ketones in the Presence of Zinc Catalysts Modified by Phenol Ligands
  作者：Stephan Enthaler、Björn Eckhardt、Shigeyoshi Inoue、Elisabeth Irran、Matthias Driess

  DOI：10.1002/asia.201000317

  日期：2010.9.3

  In the present study, the zinc‐catalyzed hydrosilylation of various ketones to give their corresponding alcohols has been examined in detail. Diethyl zinc that can be modified by easily accessible phenol ligands allows the efficient reduction of various aryl and alkyl ketones. By using a practical in situ catalyst, excellent turnover frequencies up to 1000 h−1 and a broad functional group tolerance

  在本研究中，已详细研究了各种酮的锌催化氢化硅烷化反应以生成相应的醇。可以通过容易获得的苯酚配体改性的二乙基锌可以有效还原各种芳基和烷基酮。通过使用实用的原位催化剂，可获得高达1000 h -1的出色转换频率和宽泛的官能团耐受性。
• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150238597A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成，可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合，所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• METHOD FOR FRACTIONATING STEREOISOMERIC COMPOUNDS
  申请人：Jakel Christoph

  公开号：US20090030235A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to a method for fractionating stereoisomeric compounds which have at least one alcohol and/or amino group.

  本发明涉及一种用于分离具有至少一种醇和/或氨基团的立体异构化合物的方法。