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2-bromo-9-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 1396307-95-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-9-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
英文别名
——
2-bromo-9-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline化学式
CAS
1396307-95-1
化学式
C16H11BrN2
mdl
——
分子量
311.181
InChiKey
UPPRNAAHIIHZLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-9-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline碘甲烷ammonium hydroxide 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 以77%的产率得到2-bromo-5,9-dimethyl-5H-indolo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    从生物质到药物。吲哚[3,2- c ]喹啉,抗疟疾生物碱异隐油平及其衍生物的简单合成†
    摘要:
    吲哚并[3,2- c ]喹啉是一类具有药理吸引力的杂环化合物。它们的合成方法,基于变换糠醛已开发出大规模处理包括农业和林业废物在内的生物质的产品。该方法用于抗疟生物碱的全合成异隐油平 及其衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2ob25836f
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-硝基苯甲醛盐酸铁粉溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-bromo-9-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    从生物质到药物。吲哚[3,2- c ]喹啉,抗疟疾生物碱异隐油平及其衍生物的简单合成†
    摘要:
    吲哚并[3,2- c ]喹啉是一类具有药理吸引力的杂环化合物。它们的合成方法,基于变换糠醛已开发出大规模处理包括农业和林业废物在内的生物质的产品。该方法用于抗疟生物碱的全合成异隐油平 及其衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2ob25836f
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文献信息

  • From biomass to medicines. A simple synthesis of indolo[3,2-c]quinolines, antimalarial alkaloid isocryptolepine, and its derivatives
    作者:Maxim G. Uchuskin、Arkady S. Pilipenko、Olga V. Serdyuk、Igor V. Trushkov、Alexander V. Butin
    DOI:10.1039/c2ob25836f
    日期:——
    Indolo[3,2-c]quinolines are pharmacologically attractive class of heterocyclic compounds. The method of their synthesis, based on transformation of furfural, which is a large-scale product of treatment of biomass including agricultural and forestry wastes, has been developed. This method was utilized for the total synthesis of antimalarial alkaloid isocryptolepine and its derivatives.
    吲哚并[3,2- c ]喹啉是一类具有药理吸引力的杂环化合物。它们的合成方法,基于变换糠醛已开发出大规模处理包括农业和林业废物在内的生物质的产品。该方法用于抗疟生物碱的全合成异隐油平 及其衍生物。
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