2-氯-4,5-二氟苯胺 | 2613-32-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯胺系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4,5-二氟苯胺
• 中文别名: 2-氯-4,5-二氟苯胺,JRD
• 英文名称: 2-chloro-4,5-difluoroaniline
• CAS: 2613-32-3
• 化学式: C₆H₄ClF₂N
• mdl: MFCD08448325
• 分子量: 163.554
• InChiKey: ZNDPHOPPLHZBMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-58℃
• 沸点：
  211.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,5-二氟苯胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 205.0h， 生成 N-(2-chloro-3-((5-chloro-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)amino)-4,5-difluorophenyl)pyrrolidine-1-sulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À BRAF

  摘要：

  本文提供了一种化合物，其化学式为I：或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和L的定义如本文所述，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括与BRAF相关的肿瘤。

  公开号：

  WO2021250521A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4,5-二氟-2-硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氯-4,5-二氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Fluorine Compounds. VIII. Plant Growth Regulators and Intermediates^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a021

文献信息

• Anthranilic diamides derivatives as potential ryanodine receptor modulators: Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship
  作者：Jing-Bo Liu、Feng-Yun Li、Jing-Yue Dong、Yu-Xin Li、Xiu-Lan Zhang、Yuan-Hong Wang、Li-Xia Xiong、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.028

  日期：2018.7

  force were compared with chlorantraniliprole. In addition, 7o could affect the calcium homeostasis in the central neurons of the third larvae of oriental armyworm, which revealed that the ryanodine receptor is the potential target of 7o. The density functional theory (DFT) calculation results revealed the amide bridge, the benzene ring of anthraniloyl moiety and pyrazole ring might play an important

  设计，合成了一系列含有卤素，三氟甲基和氰基的新型邻氨基苯甲酰胺衍生物（7a–s），并通过熔点，1 H NMR，13 C NMR和元素分析对其进行了表征。生物活性表明，它们中的大多数对东方粘虫（Mythimna separata）和小菜蛾（Plutella xylostella）表现出中等至优异的活性。首先，的杀幼虫活性70对粘虫率为100％，为0.25的40％和0.1毫克的L -1，比得上标准氯虫苯甲酰胺（100％，0.25毫克的L的-1和20％，0.1毫克的L - 1）。更，对抗小菜蛾的7o在0.01 mg L -1时显示出90％的杀虫活性，优于四氯苯丙胺（45％，0.01 mg L -1）。将美国蟑螂（Periplaneta Americana）心脏跳动率（背血管）和收缩力的实验7o与绿头兰醇进行了比较。此外，7o可能会影响东方粘虫第三幼虫中枢神经元的钙稳态，这表明，ryanodine
• SUBSTITUTED AMINOPURINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20160096841A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structures: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound, and methods for treating or preventing a cancer, for example, melanoma.

  本文提供具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症（例如黑色素瘤）的方法。
• Synthesis of 4-oxotetrahydropyrimidine-1(2H)-carboxamides derivatives as capsid assembly modulators of hepatitis B virus
  作者：Nicky Hwang、Haiqun Ban、Junjun Chen、Julia Ma、Hui Liu、Patrick Lam、John Kulp、Stephan Menne、Jinhong Chang、Ju-Tao Guo、Yanming Du

  DOI：10.1007/s00044-020-02677-3

  日期：2021.2

  at position 5 of 4-oxotetrahydropyrimidine. The mechanism study indicates that compound 27 (58031) is a type II core protein allosteric modulator (CpAMs), which induces core protein dimers to assemble empty capsids with fast electrophoresis mobility in native agarose gel. These compounds may thus serve as leads for future developments of novel antivirals against HBV.

  我们在此报告从 4-氧代四氢嘧啶衍生的苯基脲的合成和评价，作为乙型肝炎病毒 (HBV) 的新型衣壳组装调节剂。在这些衍生物中，化合物27 ( 58031 ) 和几种类似物显示出亚微摩尔 EC 50抗 HBV 活性和低细胞毒性 (>50 μM)。构效关系研究揭示了对 4-氧代四氢嘧啶 5 位上的另一个基团的耐受性。机理研究表明化合物27 ( 58031) 是一种 II 型核心蛋白变构调节剂 (CpAM)，可诱导核心蛋白二聚体在天然琼脂糖凝胶中以快速电泳迁移率组装空衣壳。因此，这些化合物可以作为未来开发针对 HBV 的新型抗病毒药物的线索。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016177658A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I), in which A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredient.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代环己烷化合物，其中A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BRAF-ASSOCIATED DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20200407344A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Provided herein are compounds of the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, wherein L, X 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, for the treatment of BRAF-associated diseases and disorders, including BRAF-associated tumors, including malignant and benign BRAF-associated tumors of the CNS and malignant extracranial BRAF-associated tumors.

  本文提供了式I的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和多晶形式，其中L、X1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗与BRAF相关的疾病和紊乱，包括BRAF相关的肿瘤，包括中枢神经系统的恶性和良性BRAF相关肿瘤以及恶性的颅外BRAF相关肿瘤。