azuleno<1,2-b>furan | 92798-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: azuleno<1,2-b>furan
• 英文别名: Azuleno[1,2-b]furan
• CAS: 92798-12-4
• 化学式: C₁₂H₈O
• 分子量: 168.195
• InChiKey: BXCFJKXCTWKKCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azuleno<1,2-b>furan 在 水 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到furo[3,2-b][1,5]azulenequinone
  参考文献：
  名称：

  噻吩呋喃稠合芴烯醌的合成

  摘要：

  1,5- 和 1,7-azulenequinones 与噻吩或呋喃环稠合已通过 azuleno[1,2-b]噻吩、azuleno[2,1-b]噻吩和 azuleno[1,2] 的溴氧化合成-b]呋喃在THF水溶液中。

  DOI：

  10.3987/com-03-s35
• 作为产物：
  描述：

  methyl azuleno<1,2-b>furan-9-carboxylate 在 磷酸 作用下， 以46%的产率得到azuleno<1,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  AZULENO[1,2-b]吡咯和AZULENO[1,2-b]呋喃的合成

  摘要：

  新的杂环化合物、甲基 1,2-dihydroazuleno[1,2-b]pyrrole-9-carboxylate、其 [1,2-c] 异构体和呋喃类似物是通过 3-甲氧基羰基-2H-环庚酯的反应合成的[b]furan-2-one 与 N-乙氧基羰基-3-氧代吡咯烷或 3-氧代四氢呋喃的吗啉代烯胺。通过将得到的 [1,2-b] 异构体脱氢，然后进行脱甲氧基羰基化，分别获得薁基-[1,2-b] 吡咯和薁基 [1,2-b] 呋喃。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1021

文献信息

• Squarilium compound and liquid crystal composition containing the same
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0187015B1

  公开（公告）日：1991-05-29
• FUJIMORI, KUNIHIDE;FUKAZAWA, HIROYUKI;NEZU, YASUHIKO;YAMANE, KAMEJI;YASUN+, CHEM. LETT., 1986, N 6, 1021-1024
  作者：FUJIMORI, KUNIHIDE、FUKAZAWA, HIROYUKI、NEZU, YASUHIKO、YAMANE, KAMEJI、YASUN+

  DOI：——

  日期：——
• US5037575A
  申请人：——

  公开号：US5037575A

  公开（公告）日：1991-08-06
• SYNTHESIS OF AZULENO[1,2-<i>b</i>]PYRROLE AND AZULENO[1,2-<i>b</i>]FURAN
  作者：Kunihide Fujimori、Hiroyuki Fukazawa、Yasuhiko Nezu、Kameji Yamane、Masafumi Yasunami、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1986.1021

  日期：1986.6.5

  2-b]pyrrole-9-carboxylate, its [1,2-c] isomer, and the furan analogues are synthesized by the reaction of 3-methoxycarbonyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one with morpholino enamines of N-ethoxycarbonyl-3-oxopyrrolidine or 3-oxotetrahydrofuran. By the dehydrogenation of the resulting [1,2-b] isomers followed by demethoxycarbonylation, azuleno-[1,2-b]pyrrole and azuleno[1,2-b]furan are obtained, respectively.

  新的杂环化合物、甲基 1,2-dihydroazuleno[1,2-b]pyrrole-9-carboxylate、其 [1,2-c] 异构体和呋喃类似物是通过 3-甲氧基羰基-2H-环庚酯的反应合成的[b]furan-2-one 与 N-乙氧基羰基-3-氧代吡咯烷或 3-氧代四氢呋喃的吗啉代烯胺。通过将得到的 [1,2-b] 异构体脱氢，然后进行脱甲氧基羰基化，分别获得薁基-[1,2-b] 吡咯和薁基 [1,2-b] 呋喃。
• Synthesis of Azulenequinones Fused with Thiophene and Furan
  作者：Kunihide Fujimori、Hideyuki Matsuo、Akira Ohta、Akikazu Kakehi、Masafumi Yasunami、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.3987/com-03-s35

  日期：——

  1,5- And 1,7-azulenequinones fused with a thiophene or furan ring have been synthesized by bromine oxidation of azuleno[1,2-b]thiophenes, azuleno[2,1-b]thiophene, and azuleno[1,2-b]furan in aqueous THF.

  1,5- 和 1,7-azulenequinones 与噻吩或呋喃环稠合已通过 azuleno[1,2-b]噻吩、azuleno[2,1-b]噻吩和 azuleno[1,2] 的溴氧化合成-b]呋喃在THF水溶液中。