2(S),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(R)-diol | 96258-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2(S),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(R)-diol
• 英文别名: (E,2S,3R,4S)-2,4,7-trimethyloct-5-ene-1,3-diol
• CAS: 96258-99-0
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: ILBAEXAYLQMETI-HHIZAXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(R)-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 4(S)-methyl-5(R)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-dihydro-2(3H)furanone
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-.gamma.-butyrolactones as templates for the synthesis of polypropionates: the basic strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a031
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-hexyn-3-one 在 Pd-BaSO₄ 咪唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 (-)-(S)-alpine-borane 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 2(S),4(S),7-trimethyl-5(E)-octene-1,3(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of [2,3] sigmatropic (Wittig) rearrangements in synthesis. The synthesis of (+)-Prelog-Djerassi lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00299a026

文献信息

• 3-Methyl-.gamma.-butyrolactones as templates for the synthesis of polypropionates: the basic strategy
  作者：Frederick E. Ziegler、Alyssa. Kneisley、John K. Thottathil、Ronald T. Wester

  DOI：10.1021/ja00224a031

  日期：1988.8
• Application of [2,3] sigmatropic (Wittig) rearrangements in synthesis. The synthesis of (+)-Prelog-Djerassi lactone
  作者：David J. S. Tsai、M. Mark Midland

  DOI：10.1021/ja00299a026

  日期：1985.6