2-methyl-4-hexyn-3-one | 52066-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-hexyn-3-one
• 英文别名: Hex-2-yn-4-one, 2-methyl-；2-methylhex-4-yn-3-one
• CAS: 52066-33-8
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: XYKVPEZERYZDJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-hexyn-3-one 在 二氯二茂钛 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (+)-(2Z,4S)-5-methyl-2-hexen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的烯丙基烷基化将区域烷基和立体控制的仲烷基引入缺电子的芳烃

  摘要：

  铜催化的唑类，吡啶N-氧化物和氟代芳烃与仲烯丙基磷酸的烯丙基烷基化反应在温和的反应条件下以优异的γ- E选择性进行。与对映体富集的烯丙基磷酸酯的反应以1,3-抗立体选择性进行，以在芳环的α位生成烯丙基立体异构中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201200809
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔-3-醇 在 Collins oxidation agent 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 2-methyl-4-hexyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A.; Suits, Joan Z., Synthesis, 1986, # 3, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Methods and Compositions for Inhibition of Bone Resorption
  申请人：Buggy Joseph J.

  公开号：US20130178483A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Disclosed herein are methods and compounds for inhibiting bone and/or cartilage resorption in an individual. The methods comprise administering to the individual a composition comprising a therapeutically effective amount of a compound that is an irreversible inhibitor of a Bruton's tyrosine kinase (BTK), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are irreversible inhibitors of Btk and methods for the preparation of the compounds. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cancer metastasis, and for inhibition of bone or cartilage resorption in cancer patients.

  本文披露了一种用于抑制个体骨骼和/或软骨吸收的方法和化合物。该方法包括向个体投予含有治疗有效量的某种化合物的组合物，该化合物是布氏酪氨酸激酶（BTK）的不可逆抑制剂或其药用可接受的盐。还描述了BTk的不可逆抑制剂及该类化合物的制备方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用BTk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于抑制癌症转移，以及用于抑制癌症患者的骨骼或软骨吸收。
• Palladium-Catalyzed γ-Selective and Stereospecific Allyl−Aryl Coupling between Allylic Acetates and Arylboronic Acids
  作者：Hirohisa Ohmiya、Yusuke Makida、Tatsunori Tanaka、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja808673n

  日期：2008.12.24

  Allyl-aryl coupling between allylic acetates and arylboronic acids took place in the presence of catalytic amounts of Pd(OAc)(2), 1,10-phenanthroline, and AgSbF(6) with high gamma-selectivity and E/Z-selectivity. The reaction of an optically active allylic acetates with an alpha-stereogenic center proceeded with excellent alpha-to-gamma chirality transfer with syn-selectivity and gave the corresponding

  烯丙基乙酸酯和芳基硼酸之间的烯丙基-芳基偶联发生在催化量的 Pd(OAc)(2)、1,10-菲咯啉和 AgSbF(6) 的存在下，具有高 γ 选择性和 E/Z 选择性。旋光烯丙基乙酸酯与α-立体中心的反应进行了具有顺选择性的极好的α-伽马手性转移，并产生了相应的旋光烯丙基-芳基偶联产物，在苄位上具有立体中心。
• Studies on Chirality Transfer in the [2,3] Sigmatropic Rearrangement of Anions Derived from Trialkylstannylmethyl Allylic Ethers. Stereospecific Synthesis of (2R)-3-Benzyloxy-2-methylpropanol.
  作者：M.Mark Midland、Young C. Kwon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80840-6

  日期：1985.1

  Virtually complete chirality transfer is observed in the [2,3] sigmatropic rearrangement of the anion derived from trialkylstanylmethyl ()- or ()-allylic ethers.

  在衍生自三烷基锡烷基甲基（）-或（）-烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中观察到几乎完全的手性转移。
• Quinazoline Derivatives Having Tyrosine Kinase Inhibitory Activity
  申请人：Kume Masaharu

  公开号：US20090143414A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein R X is a group represented by the formula: wherein R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R 10 )—, etc.; R 10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 19 is optionally substituted alkyl, etc.; W 1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R 17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R 12 )—, etc.; R 12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物由通式（I）表示：其中RX是由以下式子表示的基团：其中R1是氢原子，可选取代烷基等；Z是—O—，—N（R10）—等；R10是氢原子，烷基等；R2是氢原子，可选取代烷基等；R18是氢原子，可选取代烷基等；R19是可选取代烷基等；W1是可选取代非芳香族含氮基团；R17是氢原子，可选取代烷基等；R3和R4分别是氢原子，可选取代烷基等；X是—O—，—S—或—N（R12）—等；R12是氢原子，烷基等；A是苯基，可选取代基等，其药物可接受的盐或其溶剂化合物。

表征谱图