1-(3-Amino-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one | 70977-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Amino-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-amino-5-fluoro-2-hydroxyacetophenone；1-(3-Amino-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 70977-84-3
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: GCRYHWXCDIVPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Amino-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 75.17h， 生成 Ethyl 4-(5-fluoro-2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-7-yl)-2,4-dioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20220185815A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-Amino-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and quantitative structure-activity relationships of antiallergic 2-hydroxy-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamides and N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides

  摘要：

  The synthesis and antiallergic activity of a series of 2-hydroxy-N-1H-tetrazol-5-ylbenzamides and isomeric N-(2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamides is described. A relationship between structure and intravenous antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test has been established using a Hansch/Free-Wilson model and used to direct studies toward potent derivatives. The contribution of physicochemical properties to activity is discussed. One member of this series, N-(3-acetyl-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-tetrazole-5-carboxamide (3f), which was selected for further evaluation, has an ID50 value of 0.16 mg/kg po and is 130 times more potent than disodium cromoglycate (DSCG) on intravenous administration.

  DOI：

  10.1021/jm00154a019

文献信息

• Benzopyran derivatives having leukotriene-antagonistic action
  申请人：Laboratorios Menarini S.A.

  公开号：US05990142A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention relates to novel 4-oxo-4H-1-benzopyran compounds containing benzyloxymethyl, 3-phenylpropyl, or other araliphatic substituents in their 8-position. These compounds show a leukotriene-antagonistic activity. The compounds are characterized by good oral adsorption. The compounds of the present invention may be used as anti-inflammatory and antiallergic medicaments, and in the treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及具有苄氧甲基、3-苯基丙基或其他芳基取代基的新型4-氧代-4H-1-苯并吡喁化合物，其位于它们的8位。这些化合物显示出白三烯拮抗活性。这些化合物具有良好的口服吸收特性。本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物，并用于心血管疾病的治疗。
• FORD, E.;KNOWLES, PH.;LUNT, E.;MARSHALL, S. M.;PENROSE, A. J.;RAMSDEN, A.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 4, 538-549
  作者：FORD, E.、KNOWLES, PH.、LUNT, E.、MARSHALL, S. M.、PENROSE, A. J.、RAMSDEN, A.+

  DOI：——

  日期：——
• BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：EP0888327B1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US4442115A
  申请人：——

  公开号：US4442115A

  公开（公告）日：1984-04-10
• US5990142A
  申请人：——

  公开号：US5990142A

  公开（公告）日：1999-11-23