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1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-trimethylsilyloxy-propan-1-one | 851990-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-trimethylsilyloxy-propan-1-one
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-trimethylsilyloxypropan-1-one
1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2-trimethylsilyloxy-propan-1-one化学式
CAS
851990-73-3
化学式
C13H19ClO2Si
mdl
——
分子量
270.831
InChiKey
DAYGNIYGNMJANU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARALKYL AMINES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
    [FR] ARALKYLAMINES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
    摘要:
    具有结构公式(I)的新化合物是大麻素-1 (CB1)受体的拮抗剂和/或反向激动剂,在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。本发明的化合物作为中枢作用药物,在治疗精神疾病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病(包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征)以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部外伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还用于治疗物质滥用障碍,包括酒精和尼古丁成瘾,治疗肥胖或饮食障碍,以及治疗哮喘、便秘、慢性假性肠梗阻和肝硬化。
    公开号:
    WO2005044785A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARALKYL AMINES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
    [FR] ARALKYLAMINES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
    摘要:
    具有结构公式(I)的新化合物是大麻素-1 (CB1)受体的拮抗剂和/或反向激动剂,在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。本发明的化合物作为中枢作用药物,在治疗精神疾病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病(包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征)以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部外伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还用于治疗物质滥用障碍,包括酒精和尼古丁成瘾,治疗肥胖或饮食障碍,以及治疗哮喘、便秘、慢性假性肠梗阻和肝硬化。
    公开号:
    WO2005044785A1
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文献信息

  • Aralkyl amines as cannabinoid receptor modulators
    申请人:Shah K. Shrenik
    公开号:US20070088058A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, including alcohol and nicotine addiction, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.
    结构式(I)的新型化合物是大麻素-1(CB1)受体的拮抗剂和/或反向激动剂,可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物,用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病(包括多发性硬化和格林-巴利综合症)、病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。该化合物还可用于治疗物质滥用障碍,包括酒精和尼古丁成瘾,治疗肥胖症或进食障碍,以及治疗哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化。
  • [EN] ARALKYL AMINES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ARALKYLAMINES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005044785A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson’s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, including alcohol and nicotine addiction, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.
    具有结构公式(I)的新化合物是大麻素-1 (CB1)受体的拮抗剂和/或反向激动剂,在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。本发明的化合物作为中枢作用药物,在治疗精神疾病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病(包括多发性硬化和吉兰-巴雷综合征)以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部外伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还用于治疗物质滥用障碍,包括酒精和尼古丁成瘾,治疗肥胖或饮食障碍,以及治疗哮喘、便秘、慢性假性肠梗阻和肝硬化。
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