2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛 | 82096-91-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 82096-91-1
• 化学式: C₈H₄ClF₃O
• 分子量: 208.567
• InChiKey: YMMPHWVSJASKAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体氛围

制备方法与用途

2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2009117421A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基苯腈 在 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78.8%的产率得到2-氯-4-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] TRIAZOLYL PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLYL PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016145614A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to pyrimidine carboxamide compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及式I的嘧啶甲酰胺化合物，该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统障碍的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• Lead Optimization of a Pyrrole-Based Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitor Series for the Treatment of Malaria
  作者：Sreekanth Kokkonda、Xiaoyi Deng、Karen L. White、Farah El Mazouni、John White、David M. Shackleford、Kasiram Katneni、Francis C. K. Chiu、Helena Barker、Jenna McLaren、Elly Crighton、Gong Chen、Inigo Angulo-Barturen、Maria Belen Jimenez-Diaz、Santiago Ferrer、Leticia Huertas-Valentin、Maria Santos Martinez-Martinez、Maria Jose Lafuente-Monasterio、Rajesh Chittimalla、Shatrughan P. Shahi、Sergio Wittlin、David Waterson、Jeremy N. Burrows、Dave Matthews、Diana Tomchick、Pradipsinh K. Rathod、Michael J. Palmer、Susan A. Charman、Margaret A. Phillips

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00311

  日期：2020.5.14

  Compounds with nanomolar potency versus Plasmodium DHODH and Plasmodium parasites were identified with good pharmacological properties. X-ray studies showed that the pyrroles bind an alternative enzyme conformation from 1 leading to improved species selectivity versus mammalian enzymes and equivalent activity on Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax DHODH. The best lead DSM502 (37) showed in vivo efficacy

  疟疾使世界上近一半的人口面临风险，并导致撒哈拉以南非洲地区的高死亡率，而耐药性也威胁着现有的治疗方法。根据我们的发现，三唑并嘧啶 DSM265 (1) 在临床研究中显示出疗效，嘧啶生物合成酶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是疟疾治疗的有效靶点。在此，我们描述了使用基于目标的 DHODH 筛选鉴定的基于吡咯的系列的优化。与疟原虫 DHODH 和疟原虫寄生虫相比具有纳摩尔效力的化合物已被鉴定具有良好的药理学特性。X 射线研究表明，吡咯与 1 的替代酶构象结合，从而提高了相对于哺乳动物酶的物种选择性，并且对恶性疟原虫和间日疟原虫 DHODH 具有同等活性。最好的先导 DSM502 (37) 在与 1 的血液暴露水平相似的情况下显示出体内功效，尽管代谢稳定性有所降低。总体而言，基于吡咯的 DHODH 抑制剂为新型抗疟化合物的开发提供了一种有吸引力的替代支架。
• SUBSTITUTED 7-SULFANYLMETHYL-, 7-SULFINYLMETHYL- AND 7-SULFONYLMETHYLINDOLES AND THE USE THEREOF
  申请人：Kolkhof Peter

  公开号：US20100105744A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present application relates to novel 7-sulfanylmethyl-, 7-sulfinylmethyl- and 7-sulfonylmethylindole derivatives, processes for the preparation thereof, the use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and the use thereof for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的7-硫代甲基、7-亚砜基甲基和7-磺酰基甲基吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] CCR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU CCR2
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2016187393A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I) and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of CCR2 receptors.

  提供了一些调节CCR2受体的化合物。这些化合物具有一般公式(I)，在制药组合物、治疗涉及CCR2受体病理性激活的疾病和疾病的方法中是有用的。