2-氯-4-乙氧基-6-甲基-嘧啶 | 37482-64-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-4-乙氧基-6-甲基-嘧啶
• 中文别名: 2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-4-ethoxy-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chlor-4-aethoxy-6-methyl-pyrimidin
• CAS: 37482-64-7
• 化学式: C₇H₉ClN₂O
• 分子量: 172.614
• InChiKey: VEGXTHMAVSWQTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73℃
• 沸点：
  282℃
• 密度：
  1.193
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-乙氧基-6-甲基-嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0~155.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-Ethoxy-6-methyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  鉴定2-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）嘧啶类似物作为基孔肯雅病毒的新型抑制剂。

  摘要：

  基孔肯雅热病毒（CHIKV）是一种蚊子传播的甲型病毒，是基孔肯雅热（CHIKF）的病原体。尽管它已经重新成为流行病的威胁，但到目前为止，尚无疫苗或药物疗法可用于预防或治疗感染。在本文中，我们描述了一类针对CHIKV的新型小分子抑制剂的合成与构效关系研究，以及新的强效抑制剂（化合物6a）的发现。优化过程的起点是N-乙基-6-甲基-2-（4-（4-氟苯基磺酰基）哌嗪-1-基）嘧啶-4-胺（1），EC50为8.68μM，CC50为122μM，因此得到的选择性指数（SI）为14.2。然而，优化后的化合物6a显示出低得多的微摩尔抗病毒活性（EC50值为3.95μM），

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00662
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 、 乙醇 在 caesium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以59%的产率得到2-氯-4-乙氧基-6-甲基-嘧啶
  参考文献：
  名称：

  EP3239143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Guo Lei

  公开号：US20120065204A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R 1 to R 3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Nissin Shokuhin Kabushiki Kaisha

  公开号：US04849424A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl group, R.sup.2 represents hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.3 represents a halo, amino, lower alkoxy, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, or aryloxy group, one of X or Y represents N and the other of X or Y represents CH, and the salts thereof. These derivatives may be used in the treatment of peptic ulcer disease.

  本发明涉及一种通式为##STR1##的新型嘧啶衍生物，其中R.sup.1代表吡唑基、咪唑基或三唑基，R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.3代表卤素、氨基、较低的烷氧基、吡唑基、咪唑基、三唑基、哌啶基或芳基氧基，X或Y中的一个代表N，另一个代表CH，以及其盐。这些衍生物可用于治疗消化性溃疡病。
• Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.
  作者：Masazumi IKEDA、Kazumi MARUYAMA、Youichi NOBUHARA、Toshihiro YAMADA、Susumu OKABE

  DOI：10.1248/cpb.44.1700

  日期：——

  (1H-Pyrazol-1-yl)-, (1H-imidazol-1-yl)-, and (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)phrimidines were prepared and evaluated for cytoprotective antiulcer activity. Among them, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (18) showed potent inhibition of the HCl-ethanol-induced and water-immersion stress-induced ulcers in rats, as well as low acute toxicity.

  (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中，4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶（18）显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用，并且急性毒性低。