methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside | 52340-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 6-bromo-6-deoxy-α-D-mannoside de methyle；1-(α)-O-Methyl-6-bromo-6-deoxymannose；methyl-[6-bromo-α-D-rhamnopyranoside；Methyl-[6-brom-α-D-rhamnopyranosid；6-Brom-methyl-α-D-mannopyranosid；(2S,3S,4S,5S,6S)-2-(bromomethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 52340-56-4
• 化学式: C₇H₁₃BrO₅
• 分子量: 257.081
• InChiKey: PVACZFVRYLENKH-VEIUFWFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside 在 氢气 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有d-甘露聚糖构型的衍生物中4-磺酰氧基的亲核取代反应

  摘要：

  制备了甲基2,3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-4-O-（对甲苯磺酰基）和4-O-[（对硝基苯基）磺酰基]-α-d-甘露吡喃糖苷（9和10）。通过甲基α-d-甘露吡喃糖苷的三种不同途径得到（1）。还从1合成了类似的具有HO-2和HO-3游离（14和15）的4-磺酰氧基衍生物。在N，N-二甲基甲酰胺中用硫氰酸钾亲核取代9、10、14和15的磺酰氧基。被尝试了。化合物9和10得到溶剂分解产物的混合物：2，3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-塔洛吡喃糖苷甲基（17），3，4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-甲基-甲基。 α-d-talopyranoside（18）和2,4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-talopyranoside甲基（19），显然是由4-磺酸盐的分子内置换引起的。 C-2苯甲酰氧基取代基，随后苯甲酰迁移。化合物17–19的结构通过光谱分析确定，然后化学确认。尽管化合物14在

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80099-9
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有d-甘露聚糖构型的衍生物中4-磺酰氧基的亲核取代反应

  摘要：

  制备了甲基2,3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-4-O-（对甲苯磺酰基）和4-O-[（对硝基苯基）磺酰基]-α-d-甘露吡喃糖苷（9和10）。通过甲基α-d-甘露吡喃糖苷的三种不同途径得到（1）。还从1合成了类似的具有HO-2和HO-3游离（14和15）的4-磺酰氧基衍生物。在N，N-二甲基甲酰胺中用硫氰酸钾亲核取代9、10、14和15的磺酰氧基。被尝试了。化合物9和10得到溶剂分解产物的混合物：2，3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-塔洛吡喃糖苷甲基（17），3，4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-甲基-甲基。 α-d-talopyranoside（18）和2,4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-talopyranoside甲基（19），显然是由4-磺酸盐的分子内置换引起的。 C-2苯甲酰氧基取代基，随后苯甲酰迁移。化合物17–19的结构通过光谱分析确定，然后化学确认。尽管化合物14在

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80099-9

文献信息

• A convenient and general synthesis of 5-vinylhexofuranosides from 6-halo-6-deoxypyranosides
  作者：Masami Nakane、C. Richard Hutchinson、Harold Gollman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71373-6

  日期：——

  The synthesis of five different 5,6-dideoxyhex-5-enofuranosides (5, 7, 9 and 11) proceeds in 30–60% overall yield in two steps from commercially available 1-0-methyl pyranosides by reductive β-elimination of the intermediate 6-bromo-6-deoxypyranosides.

  通过还原性的β-消除作用，从市售的1-0-甲基吡喃糖苷中分两步合成了5种不同的5,6-二脱氧己基-5-烯呋喃糖苷（5、7、9和11），总产率为30-60％。中间体6-溴-6-脱氧吡喃糖苷。
• Valentin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 354,368
  作者：Valentin

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de nouveaux tensioactifs glycosidiques par l'intermediaire de sucres halogenes. Thioethers et sulfones derives de l'α-d-glucoside et l'α-d-mannoside de methyle.
  作者：Pascale Leon-Ruaud、Daniel Plusquellec

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87130-1

  日期：1991.1

  We describe an efficient synthesis of methyl 6-halogeno-6-deoxyglycosides which was performed using Ph3P-X2 in DMF solution. Carbohydrate halides could thus be isolated in high yields without preliminary protection of the secondary hydroxyl groups, and were used as intermediates for the preparation of 6-alkylthio- and 6-alkylsulfonyl-6-deoxy glycosides. These derivatives are new non-ionic chiral surfactants.
• Enzymes in oligosaccharide synthesis: active-domain overproduction, specificity study, and synthetic use of an .alpha.-1,2-mannosyltransferase with regeneration of GDP-Man
  作者：Peng Wang、Gwo Jenn Shen、Yi Fong Wang、Yoshitaka Ichikawa、Chi Huey Wong

  DOI：10.1021/jo00067a035

  日期：1993.7

  The catalytic domain of a membrane-bound alpha-1,2-mannosyltransferase (ManT) from yeast has been overexpressed in E. coli, at a level of approximately 0.7-0.8 units per L with a specific activity of about 1 U/mg (based on a-methyl mannoside) after purification. The E. coli strain has been deposited in ATCC (#77379) and will be available to the public. The isolated ManT is stable in 30% methanol or 20% acetone. It accepts mannose, mannobiose, and O-mannosylglycopeptides as acceptors. A multiple enzyme system with in situ regeneration of GDP-mannose suitable for large-scale synthesis of mannosides and mannosyl glycopeptides has been developed.
• Nucleophilic displacement-reactions of the 4-sulfonyloxy group in derivatives having the d-manno configuration
  作者：Daniel Cicero、Oscar Varela、Rosa M. de Lederkremer

  DOI：10.1016/0008-6215(91)80099-9

  日期：1991.4

  4-di-O-benzoyl-6-deoxy-α-d-talopyranoside (18), and methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-α-d-talopyranoside (19), which are evidently formed by intramolecular displacement of the 4-sulfonate by backside attack of the C-2 benzoyloxy substituent, followed by benzoyl migration. The structure of compounds 17–19 was established by spectroscopic analysis, and then chemically confirmed. Although compound 14 decomposed

  制备了甲基2,3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-4-O-（对甲苯磺酰基）和4-O-[（对硝基苯基）磺酰基]-α-d-甘露吡喃糖苷（9和10）。通过甲基α-d-甘露吡喃糖苷的三种不同途径得到（1）。还从1合成了类似的具有HO-2和HO-3游离（14和15）的4-磺酰氧基衍生物。在N，N-二甲基甲酰胺中用硫氰酸钾亲核取代9、10、14和15的磺酰氧基。被尝试了。化合物9和10得到溶剂分解产物的混合物：2，3-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-塔洛吡喃糖苷甲基（17），3，4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-甲基-甲基。 α-d-talopyranoside（18）和2,4-二-O-苯甲酰基-6-脱氧-α-d-talopyranoside甲基（19），显然是由4-磺酸盐的分子内置换引起的。 C-2苯甲酰氧基取代基，随后苯甲酰迁移。化合物17–19的结构通过光谱分析确定，然后化学确认。尽管化合物14在