1-(3-amino-phenyl)-pentan-1-one | 534-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-amino-phenyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-(3-Amino-phenyl)-pentan-1-on；Butyl-(3-amino-phenyl)-keton；3-Amino-valerophenon；1-(3-Aminophenyl)pentan-1-one
• CAS: 534-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: MOPGMLSXDKZADS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-163 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-phenyl)-pentan-1-one 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 钯 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 N,N-diethyl-glycine-(3-pentyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Oelschlaeger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 532,536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(3-amino-phenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hartung; Munch, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of m-Acylaniline Derivatives by the Reaction of Tricarbonyl(cyclohexadienone O-benzyloxime)iron Complex and Higher Order Cuprates
  作者：Soo Ho Ban、Yujiro Hayashi、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.1998.393

  日期：1998.5

  Reaction of tricarbonyl[(2,3,4,5-η)-2,4-cyclohexadien-1-one O-benzyloxime]iron and organocuprates, followed by the treatment with acetic anhydride and carbon monoxide, affords [(1,2,3,4-η)-1-(N-acetoxy-N-benzyloxyamino)-5-endo-acyl-1,3-cyclohexadiene]tricarbonylirons, which are converted to m-acylaniline derivatives by treating with potassium carbonate.

  三羰基[(2,3,4,5-η)-2,4-环己二烯-1-酮O-苄肟]铁和有机铜酸盐反应，然后用乙酸酐和一氧化碳处理，得到[(1,2 ,3,4-η)-1-(N-乙酰氧基-N-苄氧基氨基)-5-内-酰基-1,3-环己二烯]三羰基铁，通过用碳酸钾处理将其转化为间-酰基苯胺衍生物。
• Hartung; Munch, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2573
  作者：Hartung、Munch

  DOI：——

  日期：——
• Oelschlaeger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 532,536
  作者：Oelschlaeger

  DOI：——

  日期：——