benzoyltrimethylgermane | 13411-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoyltrimethylgermane
• 英文别名: Benzoyl-trimethyl-german；phenyl(trimethylgermyl)methanone
• CAS: 13411-87-5
• 化学式: C₁₀H₁₄GeO
• 分子量: 222.811
• InChiKey: JVCXFJJANZMOCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 benzoyltrimethylgermane 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以7%的产率得到苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  卤代烷和酰基锗烷的双分子反应：通过自由基自由基反应形成酮，二酮和其他产物

  摘要：

  烷基卤化物（R 1 X）与酰基三苯基锗烷（R 2 COGePh 3）在自由基条件下的反应提供了酮（R 1 COR 2），二酮（R 2 COCOR 2），烷烃（R 1 H）和烯烃的混合物。这些产物来自自由基自由基反应，结果表明烷基自由基与酰基锗烷的双分子加成反应太慢而无法传播自由基链。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06677-6
• 作为产物：
  描述：

  Hexamethyldigermane 、 苯甲酰氯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到benzoyltrimethylgermane
  参考文献：
  名称：

  在钯配合物作为催化剂的存在下，通过苯甲酰氯与六甲基乙硅烷或-二茂铁的反应制备取代的苯甲酰基三甲基硅烷和-锗烷

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00148a014

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed <i>ortho</i> -Alkenylation of Aroylgermanes
  作者：Hai Wang、Yang Yuan、Youcan Zhang、Robert Franke、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.202000062

  日期：2020.5.22

  A ruthenium‐catalyzed ortho‐alkenylation of acylgermanes with electron‐deficient alkenes through direct C–H bond activation has been developed. With acylgermane as the directing group, this method provides a straightforward access to diverse acylgermanes derivatives with good functional group tolerance and site‐selectivity under mild reaction conditions.

  通过直接的C–H键活化作用，开发了钌催化的酰基锗烷与缺电子烯烃的邻链烯基化反应。该方法以酰基锗烷为导向基团，可在温和的反应条件下直接获得具有良好的官能团耐受性和位点选择性的多种酰基锗烷衍生物。
• Bimolecular reactions of alkyl halides and acylgermanes: formation of ketones, diketones, and other products by radical-radical reaction
  作者：Ulf Diederichsen、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06677-6

  日期：1997.3

  Reactions of alkyl halides (R1X) with acyltriphenylgermanes (R2COGePh3) under radical conditions provide mixtures of ketones (R1COR2), diketones (R2COCOR2), alkanes (R1H) and alkenes. These products arise from radical-radical reactions, and the results suggest that bimolecular addition reactions of alkyl radicals to acylgermanes are too slow to propagate radical chains.

  烷基卤化物（R 1 X）与酰基三苯基锗烷（R 2 COGePh 3）在自由基条件下的反应提供了酮（R 1 COR 2），二酮（R 2 COCOR 2），烷烃（R 1 H）和烯烃的混合物。这些产物来自自由基自由基反应，结果表明烷基自由基与酰基锗烷的双分子加成反应太慢而无法传播自由基链。
• Preparation of substituted benzoyltrimethylsilanes and -germanes by the reaction of benzoyl chlorides with hexamethyldisilane or -digermane in the presence of palladium complexes as catalysts
  作者：Keiji Yamamoto、Atsushi Hayashi、Shigeaki Suzuki、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/om00148a014

  日期：1987.5