1,4-phenylenebis(4-cyano-1-azulene) | 1630951-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,4-phenylenebis(4-cyano-1-azulene)
• 英文别名: 1-[4-(4-Cyanoazulen-1-yl)phenyl]azulene-4-carbonitrile；1-[4-(4-cyanoazulen-1-yl)phenyl]azulene-4-carbonitrile
• CAS: 1630951-61-9
• 化学式: C₂₈H₁₆N₂
• 分子量: 380.448
• InChiKey: KNKRKJGTFCYBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环戊烯酮 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 1,4-phenylenebis(4-cyano-1-azulene)
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷甲腈和环戊烯酮通过二乙烯基环丙烷重排方法制备的氰基多级氧化还原系统

  摘要：

  4-cyanohexahydroazulen-1-one 合成了一系列 4-cyanoazulene 衍生物 1-5，该衍生物是通过环戊烯酮骨架上的七元环环化得到的。

  DOI：

  10.1246/cl.131149

文献信息

• Cyanoazulene-based Multistage Redox Systems Prepared from Vinylcyclopropanecarbonitrile and Cyclopentenone via Divinylcyclopropane-rearrangement Approach
  作者：Keiji Tanino、Takumasa Yamada、Fumihiko Yoshimura、Takanori Suzuki

  DOI：10.1246/cl.131149

  日期：2014.5.5

  A series of 4-cyanoazulene derivatives 1–5 were synthesized from 4-cyanohexahydroazulen-1-one, which was efficiently obtained by the annulation of the seven-membered ring on the cyclopentenone skel...

  4-cyanohexahydroazulen-1-one 合成了一系列 4-cyanoazulene 衍生物 1-5，该衍生物是通过环戊烯酮骨架上的七元环环化得到的。