2-氯-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 | 61940-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮
• 英文名称: 2-Chlor-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enon
• 英文别名: 2-Chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 61940-19-0
• 化学式: C₈H₁₁ClO
• 分子量: 158.628
• InChiKey: YMXWDPCEPFALSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-8,8-dimethyl-1-morpholin-4-yl-7,9-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过构象限制策略的应用生成三环咪唑并[1,2-a]吡嗪作为新型PI3K抑制剂。

  摘要：

  磷酸肌醇3-激酶（PI3K）参与多种疾病，特别是在肿瘤领域，已将其选为过去二十年来最受研究的治疗靶标之一。工业界和学术界已经开发出许多不同的抑制剂类别，它们在PI3K系列中具有不同的选择性。在本手稿中，我们报告通过应用构象限制策略进一步研究我们的PI3K抑制剂ETP-46321（MartínezGonzález等，2012）1。为此，我们已经成功合成了新型的三环咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物作为PI3K抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.090
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氯-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a 5-(2,2-dihalovinyl)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran

  摘要：

  一种制备公式为：##STR1## 其中X和Z均为氯或溴的5-（2,2-二卤乙烯基）-4,4-二甲基-2-氧代四氢呋喃的方法，包括用过量的从碱金属氢氧化物和化学当量中选择的碱基处理公式为：##STR2## 的化合物的步骤。

  公开号：

  US04102896A1

文献信息

• US4102896A
  申请人：——

  公开号：US4102896A

  公开（公告）日：1978-07-25
• Generation of tricyclic imidazo[1,2- a ]pyrazines as novel PI3K inhibitors by application of a conformational restriction strategy
  作者：Sonia Martínez González、Sonsoles Rodríguez-Arístegui、Ana Isabel Hernández、Carmen Varela、Esther González Cantalapiedra、Rosa María Álvarez、Antonio Rodríguez Hergueta、James R. Bischoff、María Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、Elena Cendón、David Cebrián、Patricia Alfonso、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.090

  日期：2017.6

  of a conformational restriction strategy. For that purpose we have successfully synthesized novel tricyclic imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives as PI3K inhibitors. This new class of compounds had enable the exploration of the solvent-accessible region within PI3K and resulted in the identification of molecule 8q with the best selectivity PI3Kα/δ isoform profile in vitro, and promising in vivo PK data

  磷酸肌醇3-激酶（PI3K）参与多种疾病，特别是在肿瘤领域，已将其选为过去二十年来最受研究的治疗靶标之一。工业界和学术界已经开发出许多不同的抑制剂类别，它们在PI3K系列中具有不同的选择性。在本手稿中，我们报告通过应用构象限制策略进一步研究我们的PI3K抑制剂ETP-46321（MartínezGonzález等，2012）1。为此，我们已经成功合成了新型的三环咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物作为PI3K抑制剂。
• Preparation of a 5-(2,2-dihalovinyl)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04102896A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  A process for preparing a 5-(2,2-dihalovinyl)-4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran of formula: ##STR1## wherein X and Z are each either chlorine or bromine, which comprises the step of treating a compound of formula: ##STR2## with an excess of a base selected from alkali metal hydroxides and chemical equivalents thereof.

  一种制备公式为：##STR1## 其中X和Z均为氯或溴的5-（2,2-二卤乙烯基）-4,4-二甲基-2-氧代四氢呋喃的方法，包括用过量的从碱金属氢氧化物和化学当量中选择的碱基处理公式为：##STR2## 的化合物的步骤。