1-[(1R,7aS)-1,6,6-trimethyl-1,2,3,5,7,7a-hexahydroinden-4-yl]ethanone | 133590-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1R,7aS)-1,6,6-trimethyl-1,2,3,5,7,7a-hexahydroinden-4-yl]ethanone
• CAS: 133590-88-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: DKVKITJFDLKBRG-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基锂 、 1-[(1R,7aS)-1,6,6-trimethyl-1,2,3,5,7,7a-hexahydroinden-4-yl]ethanone 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以3.6 mg的产率得到1H-茚-4-甲醇,2,3,5,6,7,7a-六氢-a,a,1,6,6-五甲基-,(1R,7aS)-
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nakashima, Katsuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 447 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aR,7aR)-1,6,6-Trimethyl-octahydro-inden-5-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氯化亚砜 、 3 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 1-[(1R,7aS)-1,6,6-trimethyl-1,2,3,5,7,7a-hexahydroinden-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Tori, Motoo; Sono, Masakazu; Nakashima, Katsuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 447 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Michael radical additions Two short efficient syntheses of (+)-conocephalenol from (R)-pulegone
  作者：Janine Cossy、Samir Bouzbouz、Abdelhak Hakiki

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00636-5

  日期：1999.9

  Two short and efficient syntheses of (+)-conocephalenol are described from (R)-pulegone. The key steps are radical additions of tertiary radicals to enones and an intramolecular aldol cyclization under acidic conditions.

  （R）-普勒高尼描述了两种短而有效的（+）-香豆酚的合成方法。关键步骤是在酸性条件下将叔自由基自由基加成至烯酮上以及分子内羟醛环化。
• Tori, Motoo; Nakashima, Katsuyuki; Asakawa, Yoshinori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 593 - 598
  作者：Tori, Motoo、Nakashima, Katsuyuki、Asakawa, Yoshinori、Connolly, Joseph D.、Harrison, Leslie J.、et al.

  DOI：——

  日期：——