lead(II) pentamethylcyclopentadienide | 80215-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: lead(II) pentamethylcyclopentadienide
• 英文别名: bis(pentamethylcyclopentadienyl)Pb；Pb(C5Me5)2；Cp*₂Pb；plumbocene；PbCp*2；(pentamethylcyclopentadienyl)2Pb；Decamethylplumbocen；bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)lead
• CAS: 80215-72-1
• 化学式: C₂₀H₃₀Pb
• 分子量: 477.658
• InChiKey: BFSLNRMXECCCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) pentamethylcyclopentadienide 、 (C5Me5)2U(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)(H) 以 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到tris(pentamethylcyclopentadienyl)uranium(III)
  参考文献：
  名称：

  （C 5 Me 5）3 U的多个合成

  摘要：

  已经开发了几种新的合成途径，可以达到空间拥挤的（C 5 Me 5）3 U配合物。（C 5我5）3 U可以通过[（C（a）的反应而制备的5我5）2 UH 2 ] 2与tetramethylfulvene，（B）还原（C的5我5）2与（C铅5我5）2 UH（DMPE），（c）[（C 5 Me 5）2 U（L）] +（L = THF，DMPE）与K（18-crown-6）（C5 Me 5），和（d）[（C 5 Me 5）2 U] [BPh 4 ]与KC 5 Me 5的反应。（C 5 Me 5）2 UH（DMPE）与C 8 H 8的反应形成了（C 5 Me 5）3 U / C 8 H 8反应的产物，[（C 8 H 8）（C 5 Me 5 ] U] 2（C 8 H 8）。（C的X射线晶体结构报告了本研究中使用的5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ]和[（C 5 Me 5）2 U] [BPh

  DOI：

  10.1021/om010831t
• 作为产物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 、 lead(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到lead(II) pentamethylcyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）锡和双（五甲基环戊二烯基）铅的X射线晶体结构

  摘要：

  双（环戊二烯基）锡（1）和新化合物双（五甲基环戊二烯基）铅（2）的X射线晶体结构表明，（i）两种化合物均为固态单体，（ii）C 5 H 5和化合物（1）和（2）中的Me 5 C 5环分别以五半键结合。

  DOI：

  10.1039/c39810000925

文献信息

• Lewis-Acid Stabilized Organoimide Complexes of Divalent Samarium, Europium, and Ytterbium
  作者：Benjamin M. Wolf、Christoph Stuhl、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/chem.201803619

  日期：2018.10.22

  Discrete organoimide complexes of the divalent rare‐earth metals samarium, europium, and ytterbium are reported. Tandem salt metathesis‐protonolysis reactions using LnII bis(tetramethylaluminate) precursors [Ln(AlMe4)2]n and monopotassium salts of 2,6‐diisopropylaniline (H2NDipp) and triphenylsilylamine prove viable and efficient protocols. Depending on the ionic radius of the LnII metal centers and the

  据报道，二价稀土金属sa 、,和的离散有机酰亚胺络合物。使用Ln II双（四甲基铝酸盐）前体[Ln（AlMe 4）2 ] n和2,6-二异丙基苯胺（H 2 NDipp）和三苯基甲硅烷基胺的单钾盐进行串联盐复分解-质子分解反应证明是可行和有效的方案。根据Ln II金属中心的离子半径和亚氨基碳骨架的空间需求，一般组成为[（thf）x Ln（NR）（AlMe 3）] y的单镧系元素和二镧系元素排列（Ln = Sm，Eu ，Yb; R = Dipp，SiPh 3）处于固态。络合物的形成和稳定是通过路易斯酸AlMe 3的配位而实现的，这也阻止了更高聚集物种的形成。铅茂衍生物Cp * 2 Pb证明了氧化还原化学的可行性，可以访问相应的单体Ln III半三明治复合物[Cp * Ln（NR）（AlMe 3）（thf）2 ]（Ln = Sm，Yb ）。
• Cyclopentadienyl Ring Metathesis with Organocalcium and Organopotassium Compounds
  作者：Pamela S. Tanner、Jason S. Overby、Maurice M. Henein、Timothy P. Hanu

  DOI：10.1002/cber.19971300204

  日期：1997.2

  Cyclopentadienyl ring metathesis occurs between [Ca(C5Me5)2] and [Ln(C5H5)3] complexes in toluene to generate the mixed ring compounds [Ln(C5Me5)2(C2H5)] (Ln1-La, 1-Nd). 1-Nd has been characterized with X-ray diffraction as a sterically crowded monomer. Only one ring is exchanged between [Ca(C5Me5)2(thf)x] and [La(C5H5)3(thf)x] in toluene to yield [La(C5Me5)C5H5)2 (thf)] (2). In reaction with [M(C5H5)2]

  环戊二烯基环易位发生在甲苯中的[Ca（C 5 Me 5）2 ]和[Ln（C 5 H 5）3 ]络合物之间，从而生成混合环化合物[Ln（C 5 Me 5）2（C 2 H 5） ]（Ln 1 -La，1 -Nd）。1- Nd已经通过X射线衍射表征为空间上拥挤的单体。[Ca（C 5 Me 5）2（thf）x ]和[La（C 5 H 5）之间仅交换一个环在甲苯中的3（thf）x ]产生[La（C 5 Me 5）C 5 H 5）2（thf）]（2）。与[M（C 5 H 5）2 ]（MSn，Pb，Mn）反应，[Ca（C 5 M 5）2（thf）x ]产生相应的[M（C 5 Me 5）2 ]配合物。K [C 5 Me 5 ]与[La（C 5 H 5）3（thf）]，[Sn（C 5 H 5）2 ]和[Pb [C 5 H 5）2 ]在甲苯中分别得到环交换产物2，[Sn（C 5 Me 5）2 ]和[Pb（C 5
• Group 14 triple-decker cations
  作者：Jamie N. Jones、Jennifer A. Moore、Alan H. Cowley、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/b510337a

  日期：——

  The triple-decker cations trans-[(Cp*Sn)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ and trans-[(Cp*Pb)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ have been prepared and structurally characterized as their [B(C6F5)4]− salts from the reactions of [Cp*M][B(C6F5)4] (M = Sn, Pb) with the appropriate decamethylmetallocene. Both triple-decker cations adopt a cisoid arrangement of terminal Cp* groups, whereas the two known triple-decker main-group anions possess a transoid arrangement of terminal Cp groups. The reason for this conformational difference has been probed on the basis of DFT calculations.

  反式-[(Cp*Sn)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 和反式-[(Cp*Pb)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 作为其 [B(C6F5)4]- 盐，是由 [Cp*M][B( )4]（M = Sn、Pb）与适当的十甲基茂金属反应制备而成，并具有其结构特征。这两种三层阳离子的末端 Cp* 基团都采用顺式排列，而已知的两种三层主基团阴离子的末端 Cp 基团则采用横式排列。这种构象差异的原因已在 DFT 计算的基础上进行了探究。
• New Synthetic Routes to Tris(pentaalkylcyclopentadienyl)lanthanide Complexes Including the X-ray Crystal Structure of (C₅Me₄Et)₃Sm¹
  作者：William J. Evans、Kevin J. Forrestal、John T. Leman、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om950779z

  日期：1996.1.23

  The synthetic chemistry leading to tris(pentamethylcyclopentadienyl)samarium complexes has been examined to determine why some routes fail and to develop routes superior to the first synthesis from (C5Me5)2Sm and 1,3,5,7-cyclooctatetraene (COT). (C5Me5)2Sm(THF) fails as a reagent since (C5Me5)3Sm reacts with any THF present to form the ring-opened product (C5Me5)2Sm[O(CH2)4C5Me5](THF). However, (C5Me5)2Sm(OEt2)

  已经研究了导致三（五甲基环戊二烯基）sa络合物的合成化学方法，以确定为什么某些路线失败并开发出优于由（C 5 Me 5）2 Sm和1,3,5,7-环辛酸酯（COT ）进行首次合成的路线）。（C 5 Me 5）2 Sm（THF）不能作为试剂，因为（C 5 Me 5）3 Sm与存在的任何THF反应形成开环产物（C 5 Me 5）2 Sm [O（CH 2）4 C 5 Me 5 ]（THF）。但是，（C 5我5）2 Sm（OEt 2）与COT干净地反应形成（C 5 Me 5）3 Sm和（C 5 Me 5）Sm（C 8 H 8）。一种更有效的合成方法涉及（C 5 Me 5）2 Sm（OEt 2）与（C 5 Me 5）2 Pb的反应，生成> 90％收率的（C 5 Me 5）3 Sm。该路线已用于合成空间上更为拥挤的三（五烷基环戊二烯基）配合物（C 5Me 4 Et）3 Sm，这表明尚未实现此类中空间拥挤的限制。对（C
• Divalent Lanthanide Tetraisobutylaluminates: Reactivity and Living Isoprene Polymerization
  作者：Eric C. Moinet、Benjamin M. Wolf、Olivier Tardif、Cäcilia Maichle‐Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/anie.202219316

  日期：——

  serve as single-component catalysts for cis-1,4-selective isoprene polymerization. Chlorination with C2Cl6 affords highly symmetric, mostly inactive clusters such as mixed-valent [Sm6Cl8(AliBu4)6], while activation of [Yb(AliBu4)2] with [PhNMe2H][B(C6F5)4] gives divalent “[Yb(AliBu4)AliBu3(PhNMe2)}][B(C6F5)4]” promoting ideal living polymerization.

  均配异丁基铝酸盐 [Ln(Al i Bu 4 ) 2 ] (Ln=Sm, Eu, Yb) 作为单组分催化剂用于顺式-1,4- 选择性异戊二烯聚合。用 C 2 Cl 6氯化得到高度对称的、大部分不活泼的簇，例如混合价 [Sm 6 Cl 8 (Al i Bu 4 ) 6 ]，而 [Yb(Al i Bu 4 ) 2 ] 用 [PhNMe 2 H ][B(C 6 F 5 ) 4 ] 给出二价“[Yb(Al i Bu4 )Al i Bu 3 (PhNMe 2 )}][B(C 6 F 5 ) 4 ]”促进理想的活性聚合。