pentamethylcyclopentadienyllithium | 51905-34-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: pentamethylcyclopentadienyllithium
• 英文别名: lithium pentamethylcyclopentadienide；Cp(*)Li；η1-C5Me5-Li
• CAS: 51905-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₅Li
• 分子量: 142.17
• InChiKey: QEKDVHNXEFFHLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，且未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,C-F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R17,R34,R63
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3203
• 危险性描述：
  H250,H261,H314,H361
• 危险性防范说明：
  P222,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P310,P422
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存在阴凉干燥处，并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 五甲基环戊二烯锂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
引火固体 (类别1)
遇水放出可燃气体的物质 (类别2)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H250 暴露在空气中会自燃。
H261 遇水放出易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P222 不允许接触空气。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P405 存放处须加锁。
P422 内装物存放于惰性气体之下。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H15Li
分子式
: 142.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Lithium pentamethylcyclopentadienide
-
CAS 号 51905-34-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
锂及其化合物是碳酸锂类似物，可能致畸。在动物试验中数据是阳性的，在人中的数据可疑阳性。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂
水
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锂
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。 存放进适当的闭口容器中待处理。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
抗热的保护手套
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 230 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
根据类别1，此物质或混合物为发火性物质.
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
锂及其化合物是碳酸锂类似物，可能致畸。在动物试验中数据是阳性的，在人中的数据可疑阳性。
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
锂及其化合物是碳酸锂类似物，可能致畸。在动物试验中数据是阳性的，在人中的数据可疑阳性。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3393 国际海运危规: 3393 国际空运危规: 3393
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE (Lithium
pentamethylcyclopentadienide)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, SOLID, PYROPHORIC, WATER-REACTIVE (Lithium
pentamethylcyclopentadienide)
国际空运危规: Organometallic substance, solid, pyrophoric, water-reactive (Lithium
pentamethylcyclopentadienide)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.2 (4.3) 国际海运危规: 4.2 (4.3) 国际空运危规: 4.2 (4.3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethylcyclopentadienyllithium 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到pentamethylcyclopentadienyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  η¹-Pentamethylcyclopentadienyl-substituted silicon compounds

  摘要：

  介绍了第一种五甲基环戊二烯硅化合物的合成过程；通过 X 射线晶体学确定了 (δ-1-Me5C5)SiCl3 的结构。

  DOI：

  10.1039/c39820001099
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以90.7%的产率得到pentamethylcyclopentadienyllithium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Dioxazirconacyclohexenes: Development of a Zirconium–Oxo-Mediated Alkyne–Aldehyde Coupling Reaction

  摘要：

  The zirconium-oxo-mediated coupling of an alkyne and an aldehyde for the synthesis of alpha,beta-unsaturated ketones is presented. Each intermediate along the reaction pathway has been fully characterized, and the scope of the alkynes and aldehydes has been explored.

  DOI：

  10.1021/om5008727

文献信息

• Nickel(II) N‐Heterocyclic Carbene Complexes: Versatile Catalysts for C–C, C–S and C–N Coupling Reactions
  作者：Lourdes Benítez Junquera、Francys E. Fernández、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1002/ejic.201700057

  日期：2017.5.18

  A variety of Ni(II) complexes with a wide range of electronic and steric properties, bearing picolyl-imidazolidene ligands (a-g) and Cp (2a-f) or Cp* (3a,c,g) groups, have been synthesised and characterised using NMR and single crystal X-ray crystallography. The complexes have been used as precatalysts for a wide range of catalytic transformations most likely involving a Ni0/NiII catalytic cycle. In

  合成并表征了具有各种电子和位阻性质的各种Ni（II）配合物，它们带有吡啶甲基-咪唑啉配体（ag）和Cp（2a-f）或Cp *（3a，c，g）基团使用NMR和单晶X射线晶体学。该络合物已被用作各种催化转化的预催化剂，最有可能涉及Ni0 / NiII催化循环。特别是，新的定义明确的2a，2c，3a和3c在温和条件下对Suzuki-Miyaura偶联反应，活性烯烃的加氢胺化以及芳基卤化物和硫醇的CS交叉偶联反应表现出了极大的效率和多功能性。
• Tungsten and molybdenum 2-oxaallyl [.eta.1-(C)-enolate] complexes: functional group transformations, photochemical aldol reactions, and alkyne/carbon monoxide migratory insertion reactions
  作者：Elizabeth R. Burkhardt、Jeffrey J. Doney、Robert G. Bergman、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/ja00241a020

  日期：1987.4

  Preparation des complexes oxa-2alkyl (η 1 -enolate) par reaction de C 5 R 5 (CO) 3 M − Ne + avec les α-chloroesters, les cetones et les amides. Structures cristallines de certains complexes

  C 5 R 5 (CO) 3 M - Ne + avec les α-氯酯、les cetones 和 les 酰胺的合成 oxa-2 烷基 (η 1 -烯醇化物) par 反应的制备。某些复合体的晶体结构
• Effects of methyl substituents at the cyclopentadienyl ligand on the properties of C5H5TiCl3 and C5H5TiAl2Cl8-x(C2H5)x (x = 0–4) complexes
  作者：Karel Mach、Vojtech Varga、Helena Antropiusová、Jindřich Poláček

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85153-7

  日期：1987.10

  the complexes CpTiAl2Cl4Et4 became stable even with the excess of Et3Al. The CpTiAl2Cl8-xEtx complexes were also formed in the redox reaction of non-dimerizing methylcyclopentadienes (Me3CpH/EtMe4CpH) with bis(di-μ-chloroalane)(benzene)titanium(II) complexes C6H6 · TiAl2Cl8-xEtx (x = 0–2). The reaction was found stoichiometric except for the perchloro complexes forming diamagnetic byproducts.

  CpTiCl 3化合物系列中的甲基取代基（CP = Cp，MeCp，Me 3 Cp，Me 4 Cp，Me 5 Cp和EtMe 4 Cp）将其CT吸收带的位置从λ= 384 nm移至最大。438 nm并降低了乙基铝化合物对CpTiCl 3的还原速率，从而生成了三核CpTiAl 2 Cl 8- x Et x（x = 0-4）配合物。在CpTiCl 3 /过量的Et 2的AlCl系统还原率是由八面体提出中间CpTiEt的pseudomonomolecular分解控制（CL 2 ALET2）（Cl 3 AlEt）。在上述系列的CpTiCl 3化合物中，还原的速率常数从1.10×10 -3降低到6.15×10 -5 s -1。CpTiAl 2 Cl 8- x Et x络合物中的甲基取代基将电荷转移带移至更长的波长，dd跃迁至较短的波长，并且ESR g值远离自由电子值。通过用乙基取代氯铝酸盐配体中的外氯原子引起相反的变化。从Cp变为Me
• Cp∗Li as a base: application to palladium-catalyzed cross-coupling reaction of aryl-X or alkenyl-X (X=I, Br, OTf, ONf) with terminal acetylenes
  作者：Minoru Uemura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.095

  日期：2008.2

  The reaction of aryl-X or alkenyl-X (X=I, Br, OTf, ONf) with terminal acetylenes in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2 provided the alkynylated products in good yields by using Cp∗Li (Cp∗=1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl) as a base.

  在催化量的Pd（OAc）2存在下，芳基-X或烯基-X（X = I，Br，OTf，ONf）与末端乙炔的反应通过使用Cp ∗ Li（ Cp ＊＝ 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯基）。
• On the synthesis of monopentamethylcyclopentadienyl derivatives of yttrium, lanthanum, and cerium
  作者：Martin Booij、Niklaas H. Kiers、Hero J. Heeres、Jan H. Teuben

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85333-1

  日期：1989.3

  monopentamethylcyclopentadienyl-yttrium, -lanthanum and -cerium complexes have been explored. Transmetallation of LnCl3(THF)x with Cp⋆Li (Cp⋆ C5Me5) proved useful only in some particular cases. Acid-base reactions of homoleptic complexes LnR3 with Cp⋆H generally gave Cp⋆2LnR compounds, although Cp⋆LnR2 complexes were observed as intermediates. The mono-Cp⋆ complex Cp⋆Y(o-C6H4CH2NMe2)2 was obtained from Y(o-C6H4CH2NMe2)3

  已经探索了两种导致单五甲基环戊二烯基-钇，-镧和-铈配合物的途径。LnCl的金属转移3（THF）X再用Cp ⋆李（CP ⋆ ç 5我5）只在某些特定情况下被证明是有用的。均配型配合物的酸-碱反应LNR 3再用Cp ⋆ ħ通常得到的Cp ⋆ 2 LNR的化合物，尽管的Cp ⋆ LNR 2中观察到的中间体复合物。单Cp⋆络合物Cp⋆Y（o -C 6 H 4 CH 2NMe 2）2是从Y（o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）3和Cp⋆H获得的，它是第一个具有两个羰基配体的无盐单Cp⋆钇配合物。