(2Z,4E)-1,1-dipentyl-6-methoxycarbonyl-2,4-hexadien-1-ol | 917111-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-1,1-dipentyl-6-methoxycarbonyl-2,4-hexadien-1-ol
• 英文别名: [(2Z,4Z)-6-hydroxy-6-pentylundeca-2,4-dienyl] methyl carbonate
• CAS: 917111-78-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: PYYICZVUECWQFA-YCJHWASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-1,1-dipentyl-6-methoxycarbonyl-2,4-hexadien-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47%的产率得到(3E)-1,2-carbonyldioxy-1,1-dipentyl-3,5-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbon dioxide elimination–fixation reaction of 6-methoxycarbonyloxy-2,4-hexadien-1-ols

  摘要：

  Cyclic carbonates substituted with 1,3-butadienyl moiety were synthesized by a palladium-catalyzed reaction of dienylic carbonates including a carbon dioxide elimination-fixation process. The reaction proceeded via a migration-isomerization of the resulting pi-allyl-palladium intermediates to afford trans-1,3-dienyi-substituted cyclic carbonates in a selective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.010
• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 在 喹啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Lindlar's catalyst 吡啶 、 indium(III) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2Z,4E)-1,1-dipentyl-6-methoxycarbonyl-2,4-hexadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbon dioxide elimination–fixation reaction of 6-methoxycarbonyloxy-2,4-hexadien-1-ols

  摘要：

  Cyclic carbonates substituted with 1,3-butadienyl moiety were synthesized by a palladium-catalyzed reaction of dienylic carbonates including a carbon dioxide elimination-fixation process. The reaction proceeded via a migration-isomerization of the resulting pi-allyl-palladium intermediates to afford trans-1,3-dienyi-substituted cyclic carbonates in a selective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.010

文献信息

• Palladium-catalyzed carbon dioxide elimination–fixation reaction of 6-methoxycarbonyloxy-2,4-hexadien-1-ols
  作者：Masahiro Yoshida、Yusuke Ohsawa、Masataka Ihara

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.010

  日期：2006.11

  Cyclic carbonates substituted with 1,3-butadienyl moiety were synthesized by a palladium-catalyzed reaction of dienylic carbonates including a carbon dioxide elimination-fixation process. The reaction proceeded via a migration-isomerization of the resulting pi-allyl-palladium intermediates to afford trans-1,3-dienyi-substituted cyclic carbonates in a selective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.