2-氯-5-喹啉羧酸甲酯 | 1192569-38-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-喹啉羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氯喹啉-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-chloroquinoline- 5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-chloroquinoline-5-carboxylate
• CAS: 1192569-38-2
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• mdl: MFCD14706029
• 分子量: 221.643
• InChiKey: KDYIUQAXLBVZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-喹啉羧酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-[2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-morpholin-4-ylethyl]-2-propan-2-yloxyquinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)

  公开号：

  WO2009132000A1
• 作为产物：
  描述：

  5-喹啉甲酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-5-喹啉羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。

  公开号：

  WO2012087519A1

文献信息

• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160024060A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  [Problem to be Solved] It is intended to provide a compound having PDE10A inhibitory activity and having a novel structure, or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. [Solution] The present invention provides a compound represented by the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  [待解决问题] 旨在提供一种具有PDE10A抑制活性的化合物，并具有新颖结构，或其同位素或药用可接受盐，以及一种以该化合物作为活性成分的药物组合物。 [解决方案] 本发明提供了一种由通用公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel benzoxaborole derivatives as potent PDE4 inhibitors for topical treatment of atopic dermatitis
  作者：Zhaoxing Chu、Qinlong Xu、Qihua Zhu、Xiaodong Ma、Jiajia Mo、Gaofeng Lin、Yan Zhao、Yuanfeng Gu、Lincui Bian、Li Shao、Jing Guo、Wenfeng Ye、Jiaming Li、Guangwei He、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113171

  日期：2021.3

  series of structurally novel benzoxaborole derivatives were designed, synthesized and biologically evaluated as PDE4 inhibitors for battling atopic dermatitis (AD). Among them, the majority exhibited superior PDE4B inhibitory activities to that of the lead compound Crisaborole, an approved PDE4 inhibitor. In particular, 72, the most potent PDE4B inhibitor throughout this series, displayed 136-fold

  在这项工作中，设计，合成和生物学评估了一系列结构新颖的苯并x硼烷衍生物作为抗特应性皮炎（AD）的PDE4抑制剂。在它们之中，大多数表现出比已批准的PDE4抑制剂先导化合物Crisaborole更好的PDE4B抑制活性。特别是，在整个系列中最有效的PDE4B抑制剂72 与Crisaborole（IC 50  = 57.20 nM）相比，显示出136倍的酶活性（IC 50 = 0.42 nM）改善的同工型特异性。在佛波酯（PMA）诱导的小鼠耳部水肿模型中，在相同剂量下72的功效显着大于Crisaborole（P <0.05）。而且， 在卡泊三醇诱导的小鼠AD模型中，软膏72的药效比Crisaborole的软膏显着增强（P <0.05）。除有效的体外和体内活性外，72在重复的口服剂量毒性研究中显示出良好的安全性，并且未显示出光毒性。凭借上述引人入胜的生物学性能，作为一种新型的抗AD治疗剂，值得进一步研究72。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127362A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of famesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量均如本说明中所定义。这些化合物调节法尼索德X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或情况的方法，例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• 具有抑制磷酸二酯酶4的化合物、制法及其药 物用途
  申请人：合肥医工医药股份有限公司

  公开号：CN108148085B

  公开（公告）日：2019-11-01

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类具有抑制磷酸二酯酶4的小分子化合物(I)、制备方法及含有该化合物的药物组合物,药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE‑4酶的抑制活性和炎症治疗功效。