2-氯-5-氟-4-硝基苯酚 | 524955-92-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-5-氟-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-4-nitrophenol
• CAS: 524955-92-8
• 化学式: C₆H₃ClFNO₃
• mdl: MFCD23110975
• 分子量: 191.546
• InChiKey: FMYLZKROLAFAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟-4-硝基苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-((2-acetamidopyridin-4-yl)oxy)-5-chloro-2-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES ET ANALOGUES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2013078295A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯酚 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-氯-5-氟-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Substituted 2-Acetylamino-Alkoxyphenyl

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（V）化合物，其中X、Q、R1、R1a和R2如规范中所定义，这些化合物在制备治疗剂中有用。

  公开号：

  US20100041905A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Process for the Preparation of Substituted 2-Acetylamino-Alkoxyphenyl
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20100041905A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (V) wherein X, Q, R1, R1 a and R2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式（V）化合物，其中X、Q、R1、R1a和R2如规范中所定义，这些化合物在制备治疗剂中有用。
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050043336A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1，Q2，Z，R1，R2，R3和m的每个定义在说明中具有任何意义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
• Novel Process 1
  申请人：Ainge Debra

  公开号：US20080064884A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein X, Q, R 1 and R 2 are as defined in the specification, the compounds being useful in the preparation of therapeutic agents. The invention further relates to novel intermediates useful in the preparation of the therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型的制备式(I)化合物的方法，其中X、Q、R1和R2如规范中所定义，该化合物在制备治疗剂方面有用。本发明还涉及在制备治疗剂方面有用的新型中间体。