4-amino-2-chloro-5-fluorophenol | 524955-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-amino-2-chloro-5-fluorophenol
• CAS: 524955-76-8
• 化学式: C₆H₅ClFNO
• mdl: MFCD18970213
• 分子量: 161.563
• InChiKey: ZWUMTSUDDKDGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-chloro-5-fluorophenol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-(4-((2-acetamidopyridin-4-yl)oxy)-5-chloro-2-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES ET ANALOGUES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2013078295A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯酚 在 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-amino-2-chloro-5-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-(HETEROCYCLOALKYL-OXY)-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6- (HÉTÉROCYCLOALKYLE-OXY)-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266426A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Halogenhaltigen 4-Aminophenolen
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1514865A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft halogenierte 4-Aminophenole sowie halogenierte 4-(Phenyldiazenyl)phenole, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Anwendung der halogenierten 4-Hydroxyphenole zur Herstellung von Wirkstoffen insbesondere in Arzneimitteln und Agrochemikalien.

  本发明涉及卤代的4-氨基苯酚以及卤代的4-(苯基重氮基)苯酚，其制备方法以及卤代的4-羟基苯酚在特别是药物和农药中制备活性成分的应用。
• Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.
  作者：Hiroshi OKADA、Tohru KOYANAGI、Nobutoshi YAMDA、Takahiro HAGA

  DOI：10.1248/cpb.39.2308

  日期：——

  Seventy novel benzoylphenylurea compounds were synthesized and their antitumor activities were examined in vivo against P388 leukemia. N-(2-Nitrobenzoyl)-N'-[4-(2-pyrimidinyloxy)phenyl]ureas showed the highest antitumor activities when dosed intraperitoneally or orally. Their structure-activity relationships were examined with particular focus on the position and the variety of subsitituent on each aryl ring.

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。
• Preparation of halogenated 4-aminophenols
  申请人：Peilstocker Karen

  公开号：US20050143425A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to halogenated 4-aminophenols and to halogenated 4-(phenyidiazenyl)phenols, to a process for their preparation and to the use of the halogenated 4-hydroxyphenols for preparing active ingredients, especially in pharmaceuticals and agrochemicals.

  本发明涉及卤代的4-氨基酚和卤代的4-(苯基重氮基)酚，其制备方法以及利用卤代的4-羟基苯酚制备活性成分，特别是在制药和农药方面的应用。
• Quinazoline derivatives as antitumor agents
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050043336A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I); wherein each of Q 1 , Q 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosin kinases.

  该发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中Q1，Q2，Z，R1，R2，R3和m的每个定义在说明中具有任何意义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。
• PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20130317066A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  公开了一种根据公式I用于治疗哺乳动物癌症，特别是人类癌症的化合物。还公开了使用此处公开的化合物的药物组合物和治疗方法。