2-氯-5-氟苯乙酸 | 177985-33-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯乙酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟苯乙酸
• 英文名称: (2-chloro-5-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-chloro-5-fluorophenyl)acetic acid；2-Chloro-5-fluorophenylacetic acid
• CAS: 177985-33-0
• 化学式: C₈H₆ClFO₂
• 分子量: 188.586
• InChiKey: VFUKAVLGRHSSPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115°C
• 沸点：
  289.3℃
• 密度：
  1.417
• 闪点：
  128.8℃
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯乙酸 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.67h， 生成 [5-(4-bromo-2-bromomethyl-phenoxy)-2-chloro-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARYL ETHER COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN DCOMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D220091008US5668176ABAGLEY SCOTT W [US], et al19970916AAWO9503044A1MERCK & CO INC [US], et al19950202AAUS5334598ABAGLEY SCOTT W [US], et al19940802AA
  [FR] COMPOSÉS DIARYLIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2009102893A3

文献信息

• Intramolecular Palladium-Catalyzed Alkane C−H Arylation from Aryl Chlorides
  作者：Sophie Rousseaux、Michaël Davi、Julien Sofack-Kreutzer、Cathleen Pierre、Christos E. Kefalidis、Eric Clot、Keith Fagnou、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/ja1048847

  日期：2010.8.11

  efficient and general palladium-catalyzed intramolecular C(sp(3))-H arylation of (hetero)aryl chlorides, giving rise to a variety of valuable cyclobutarenes, indanes, indolines, dihydrobenzofurans, and indanones, are described. The use of aryl and heteroaryl chlorides significantly improves the scope of C(sp(3))-H arylation by facilitating the preparation of reaction substrates. Careful optimization studies

  描述了有效和通用的钯催化分子内 C(sp(3))-H 芳基化（杂）芳基氯化物的第一个例子，产生了各种有价值的环丁烷、茚满、二氢吲哚、二氢苯并呋喃和茚满酮。芳基和杂芳基氯化物的使用通过促进反应底物的制备显着改善了 C(sp(3))-H 芳基化的范围。仔细的优化研究表明，钯配体和碱/溶剂组合对于以高产率获得所需类别的产品至关重要。总体而言，采用 P(t)Bu(3)、PCyp(3) 或 PCy(3) 作为钯配体和 K(2)CO(3)/DMF 或 Cs(2)CO(3) 的三组反应条件)/新戊酸/均三甲苯作为碱/溶剂组合允许使用此方法访问五种不同类别的产品。总共，已成功进行了 40 多个 CH 芳基化实例。当底物中存在几种类型的 C(sp(3))-H 键时，发现芳基化在初级 CH 键与二级或三级位置发生区域选择性。此外，在存在几个主要 CH 键的情况下，选择性趋势与钯环中间体的大小相关，五元环比六元
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• [EN] FIELD OF APPLICATION OF THE INVENTION<br/>[FR] SULFAMOYLBENZAMIDES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018104305A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) which are antagonists or negative allosteric modulators of P2X4, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  式(I)的取代芳香磺胺类化合物，其为P2X4的拮抗剂或负向变构调节剂，包括所述化合物的药物组合物和药物组合物的使用，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150158873A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 , have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4的取值如规范中定义，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。