2-氯-5-氨基苯腈 | 35747-58-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氨基苯腈
• 中文别名: 5-氨基-2-氯苯腈；3-氰基-4-氯苯胺；3-氰基-4-氯-苯胺
• 英文名称: 2-chloro-5-aminobenzonitrile
• 英文别名: 5-amino-2-chlorobenzonitrile；3-cyano-4-chloroaniline
• CAS: 35747-58-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• mdl: MFCD00800459
• 分子量: 152.583
• InChiKey: VVDIMAMYKUTSCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5°C
• 沸点：
  250.67°C (rough estimate)
• 密度：
  1.9802 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

用途：用于制作医药中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氯-5-硝基苯甲腈	4-chloro-3-cyanonitrobenzene	16588-02-6	C7H3ClN2O2	182.566
  邻氯苯腈	2-Chlorobenzonitrile	873-32-5	C7H4ClN	137.568

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-(4-氯-3-氰基苯基)乙酰胺	acetic acid-(4-chloro-3-cyano-anilide)	53312-85-9	C9H7ClN2O	194.62
  ——	2-chloro-5-(3-(cyanomethyl)triaz-1-en-1-yl)benzonitrile	1611444-53-1	C9H6ClN5	219.633
  ——	2-bromo-N-(4-chloro-3-cyanophenyl)acetamide	1342228-33-4	C9H6BrClN2O	273.516
  ——	2-chloro-5-piperazin-1-yl benzonitrile	442549-41-9	C11H12ClN3	221.689
  ——	2-chloro-5-trifluoroacetylaminobenzonitrile	134811-61-3	C9H4ClF3N2O	248.592
  3-氰基-4-氯苯甲腈	4-chloroisophthalonitrile	4387-30-8	C8H3ClN2	162.578
  ——	5-((2H-1,2,3-triazol-4-yl)amino)-2-chlorobenzonitrile	1611444-48-4	C9H6ClN5	219.633

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯腈 在 盐酸 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-氯-5-(甲基磺酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到2-氯-5-氨基苯腈
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌药。2. 6取代的7-（2-噻唑基和噻唑烷基）喹诺酮类

  摘要：

  合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基-和噻唑烷基）和喹啉-3-羧酸。在6位上的取代是H，F或Cl。汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮。通过将相应的噻唑基类似物季铵化，然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐，来合成噻唑烷二基喹诺酮。在体外测试抗菌活性。该化合物对革兰氏阴性菌无活性，但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有良好的活性。在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280324

文献信息

• Selective reduction of aromatic nitro compounds with stannous chloride in non acidic and non aqueous medium
  作者：F.D. Bellamy、K. Ou

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80041-1

  日期：1984.1

  Aromatic nitro compounds are readily reduced by SnCl2, 2 H2O in alcohol or ethyl acetate or by anhydrous SnCl2 in alcohol where other reducible or acid sensitive groups such as aldehyde, ketone, ester, cyano, halogen and O-benzyl remain unaffected.

  醇或乙酸乙酯中的SnCl 2，2 H 2 O或醇中的无水SnCl 2可以很容易地还原芳香硝基化合物，而醛，酮，酯，氰基，卤素和O-苄基等其他可还原或酸敏感基团则不受影响。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019023145A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.

  在一个方面，特色化合物AA的公式，或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂，因此可用于治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病）、肺部疾病（例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化）、肝脏疾病（例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺疾病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾脏疾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠道疾病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤疾病（例如牛皮癣）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病）、眼部疾病（例如青光眼或黄斑变性）、病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫疾病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。
• [EN] NLRP MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020010140A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受盐被描述：或其药用可接受盐，其中在公式A中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。
• Therapeutic heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030013708A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Provided herein is a compound having the formula (I): 1 Wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供的化合物具有以下式（I）： 其中所述化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍。这些化合物还可能用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT 1B和5HT 1D拮抗剂。
• Therapeutic chromone compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087575A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Provided herein is a compound of the formula (I) wherein said compound is useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating, disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B antagonists. Also provided herein are processes for making compounds of Formula (I) and intermediate compounds.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），其中该化合物可用于治疗包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑、进食障碍、痴呆症、恐慌障碍和睡眠障碍在内的精神疾病。这些化合物也可能对治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌失调、血管痉挛和性功能障碍有用。这些化合物是5HT 1B 拮抗剂。本文还提供了制备化合物（I）和中间体化合物的方法。