2-氯-6-氨基喹啉 | 238756-47-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氨基喹啉
• 中文别名: 2-氯-6-喹啉胺
• 英文名称: 2-chloroquinolin-6-amine
• CAS: 238756-47-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: JNHREQJNIDQTRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149℃
• 沸点：
  352.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

2-氯-6-氨基喹啉可作为医药合成的中间体。该化合物可通过以下步骤制备：以3,4-二氢-1H-喹啉-2-酮为原料，首先生成中间体6-硝基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-酮；接着反应得到中间体2-氯-6-硝基喹啉；最后通过铁粉还原，制得目标产物2-氯-6-氨基喹啉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氨基喹啉 在 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到6,6'-Diamino-2,2'-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6,6′-Diamino-2,2′-biquinoline and 2,2′-Bi-1,6-naphthyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6064
• 作为产物：
  描述：

  6-nitroquinoline-N-oxide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-6-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹啉单取代衍生物的合成

  摘要：

  摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究，对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基，没有卤素被去除。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.005

文献信息

• [EN] PICOLINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS AGRICULTURAL FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE UTILISABLES COMME FONGICIDES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2021013910A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases, particularly in plants.

  本发明涉及对抗真菌疾病特别是在植物中有用的吡啶甲酸衍生物。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS I<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005066132A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula(I), processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders, and pharmaceutical compositions containing them.

  化合物的化学式(I)，制备这种化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病，以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的应用，以及含有它们的药物组合物。
• BICYCLIC ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BARNES David Weninger

  公开号：US20120028969A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are defined as herein. The present invention provides a method for manufacturing the compounds of formula (I), their therapeutic uses, combinations with other of pharmacologically active agents, and a pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(I)的化合物；或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明提供了一种制造式(I)化合物的方法，它们的治疗用途，与其他药理活性剂的组合，以及药物组成。
• Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
  申请人：Malecha W. James

  公开号：US20070027184A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Disclosed herein are sulfonamide compounds of Formula VII as described herein. Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了如下所述的Formula VII的磺胺类化合物。本文还披露了用于治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多聚谷氨酰胺重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症症状、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病，使用本发明的化合物。此外，还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。