2-hydroxymethyl-3,4-di(benzyloxy)pyridine | 127234-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-3,4-di(benzyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-3,4-dibenzyloxypyridine；3,4-Bis(phenylmethoxy)-2-pyridinemethanol；[3,4-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl]methanol；(3,4-Bis(benzyloxy)pyridin-2-yl)methanol；[3,4-bis(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 127234-85-9
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: ZKUSSRUNWULMLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-3,4-di(benzyloxy)pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨基磺酸 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3,4-dibenzyloxypyridine-2-carbonyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-（1'-羟烷基）-和2-酰胺基-3-羟基吡啶-4-酮的新颖合成方法

  摘要：

  已经开发出用于合成高pFe 3+铁螯合剂2-（1'-羟烷基）-和2-酰胺基-3-羟基吡啶-4--4-酮的新方法。产物通过N-氧化物中间体从麦芽酚或乙基麦芽酚获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00222-8
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 sodium hydroxide 、 氨 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-hydroxymethyl-3,4-di(benzyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（1'-羟烷基）-和2-酰胺基-3-羟基吡啶-4-酮的新颖合成方法

  摘要：

  已经开发出用于合成高pFe 3+铁螯合剂2-（1'-羟烷基）-和2-酰胺基-3-羟基吡啶-4--4-酮的新方法。产物通过N-氧化物中间体从麦芽酚或乙基麦芽酚获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00222-8

文献信息

• 3-Acylamino-1-[[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]amino]2-azetidinones
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0336369A1

  公开（公告）日：1989-10-11

  Compounds having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, exhibit antibacterial activity. R is

  具有以下化学式的化合物及其药用盐具有抗菌活性。R 是
• N-benzyl-3,4-dihyroxypyridine-2-carboxamide and n-benzyl-2,3-dihydroxypyridine-4- carboxamide compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20070155744A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  N-Benzyl-dihydroxypyridine carboxamide compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dihydroxypyridine carboxamides are of Formula (I) wherein Q is Formula (II) or Formula (III); T is Formula (IV); and R 1 , R 2 , X 1 ,X 2 ,X 3 , and Y 1 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  N-苄基二羟基吡啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二羟基吡啶羧酰胺为式（I）中的化合物，其中Q为式（II）或式（III）；T为式（IV）；R1、R2、X1、X2、X3和Y1在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Iron Modulators
  申请人：Hider Robert Charles

  公开号：US20080200520A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Iron modulator compounds of formula (I) are provided for treating amyloidoses wherein R 1 is selected from H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 hydroxyalkenyl, R 2 is selected from H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, C 1-6 hydroxyalkyl, C 1-6 hydroxyalkenyl and C 6-10 aralykyl in which the aryl group of the aralkyl group is optionally substituted by hydroxy, halo or C1-4 alkyl R 3 is selected from H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl and C 1-12 acyl; R 4 is selected from H and C 1-3 alkyl R 5 , R 6 and R 7 are independently selected from H, C 1-6 alkyl, C 3-7 aryl, and C 1-10 aralkyl; the alkyl, aryl and aralkyl groups being optionally substituted by one or more halo, hydroxy and nitro groups or R 5 and R 7 together with the nitrogen atom to which they are bonded form a heterocyclic ring optionally substituted by one or more hydroxyl groups or a pharmaceutically acceptable tautomer, ester or addition salt thereof.

  提供公式（I）的铁调节剂化合物，用于治疗淀粉样病，其中R1选择自H，C1-6烷基，C1-6烯基，C1-6羟基烷基，C1-6羟基烯基，R2选择自H，C1-6烷基，C1-6烯基，C1-6羟基烷基，C1-6羟基烯基和C6-10芳基烷基，其中芳基烷基的芳基基团可选择性地被羟基，卤素或C1-4烷基取代，R3选择自H，C1-6烷基，C1-6烯基和C1-12酰基; R4选择自H和C1-3烷基，R5，R6和R7独立选择自H，C1-6烷基，C3-7芳基和C1-10芳基烷基; 烷基，芳基和芳基烷基可以选择性地被一个或多个卤素，羟基和硝基基团取代，或者R5和R7与它们连接的氮原子共同形成一个杂环环，该杂环环可以选择性地被一个或多个羟基取代，或其药学上可接受的互变异构体，酯或加成盐。
• Komplexbildner
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：EP0498380A1

  公开（公告）日：1992-08-12

  Komplexbildner der allgemeinen Formel I, worin R1, R2, R3 und R4gleich oder verschieden sind und für H, COOH, C(O)NHR5, wobei R5H und C1-C4-Alkyl bedeutet, PO₃H₂, SO₃H und den Rest 3-Hydroxy-1-(R6)-4-[1H]pyridon-2-yl, wobei R6H und C1-C4-Alkyl bedeutet, stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der Reste R1, R2, R3 und R4 die Bedeutung 3-Hydroxy-1-(R6)-4-[1H]pyridon-2-yl mit R6 = H und C1-C4-Alkyl hat, Xfür eine Einfachbindung, (CH₂)m und NR7, wobei R7H, C1-C4-Alkyl und (CH₂)nR1 und m1 und 2 bedeuten, n,qfür ganze Zahlen von 0 bis 2, wobei n und q gleich oder verschieden sind und deren Summe mindestens 1 beträgt, und pfür eine ganze Zahl von 1 bis 3, aber nicht für 1, wenn X die Bedeutung NR7 hat, stehen und deren Salze mit organischen und anorganischen Basen und Säuren, eignen sich zur Herstellung von paramagnetischen Komplexen, die sich vorteilhaft als Kontrastmittel für die MR-Diagnostik einsetzen lassen.

  通式 I 的络合剂，其中 R1、R2、R3 和 R4 相同或不同，代表 H、COOH、C(O)NHR5、 其中 R5 表示 H 和 C1-C4- 烷基、 PO₃H₂、SO₃H 和 3-羟基-1-(R6)-4-[1H]吡啶-2-基、 其中 R6 是 H 和 C1-C4 烷基、 但 R1、R2、R3 和 R4 中至少有一个具有 3-羟基-1-(R6)-4-[1H]吡啶-2-基的含义，其中 R6 = H 和 C1-C4 烷基、 X 代表单键、(CH₂)m 和 NR7、 其中 R7 是 H、C1-C4 烷基和 (CH₂)n 是 R1 和 m 表示 1 和 2、 n、q 表示 0 至 2 的整数，其中 n 和 q 相同或不同，且它们的和至少为 1，以及 代表 1 至 3 的整数，但如果 X 具有 NR7 的含义，则不代表 1、 以及它们与有机和无机碱及酸的盐类，适合制备顺磁配合物，可用作磁共振诊断的造影剂。
• WO2006/103463
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——