2-Methyl-3-phenylmethoxy-1-trimethylsilylpyridin-4-one | 174355-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenylmethoxy-1-trimethylsilylpyridin-4-one
• CAS: 174355-17-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂Si
• 分子量: 287.434
• InChiKey: ORMODUCMOYTGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-phenylmethoxy-1-trimethylsilylpyridin-4-one 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-hydroxy-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2-methylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮二脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  我们描述了新型α和β双脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价，其中的碱基已被3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮取代。通过使用标准Vorbrüggen偶联条件成功完成了合成。发现这些化合物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.033
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 ammonium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-Methyl-3-phenylmethoxy-1-trimethylsilylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮二脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价。

  摘要：

  我们描述了新型α和β双脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价，其中的碱基已被3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮取代。通过使用标准Vorbrüggen偶联条件成功完成了合成。发现这些化合物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）具有中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.033

文献信息

• Compositions and methods for chelation therapy
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060030619A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.

  该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法，可选地，与纳米颗粒连接，用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。
• Synthesis of 2-Alkyl-3-hydroxy-4-pyridinone-ribonucleosides, Potential Oral Iron Chelators
  作者：Gang Liu、Fred W. Bruenger、Amy M. Barrios、Scott C. Miller

  DOI：10.1080/15257779508010712

  日期：1995.11

  Several ribonucleosides, named 2-alkyl-3-hydroxy-1-(beta-D-ribofuranosyl or pyranosyl)-4-pyridinones, were synthesized in good yield. The method provides a useful means to obtain alpha-ketohydroxypyridin derivatives with different sugar moieties that, if used as drugs, might enhance their absorption from the intestine and certain other desirable pharmacological properties.
• Efficient Synthesis of N-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-2-alkyl-3-hydroxy-4-pyridinone by a Modified Hilbert-Johnson Reaction
  作者：Liu、Gang、Miller、C. Scott、Bruenger、W. Fred

  DOI：10.1080/00397919608004584

  日期：1996.7
• Synthesis and antiviral evaluation of 3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one dideoxynucleoside derivatives
  作者：Karine Barral、Robert C Hider、Jan Balzarini、Johan Neyts、Erik De Clercq、Michel Camplo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.033

  日期：2003.12

  We describe the synthesis and the antiviral evaluation of novel alpha and beta dideoxynucleoside derivatives in which the base has been replaced by a 3-hydroxy-2-methylpyridin-4-one. The syntheses were successfully achieved by the use of the standard Vorbrüggen coupling conditions. Moderate activity of these compounds were found on herpes simplex virus (HSV) type 1 and type 2.

  我们描述了新型α和β双脱氧核苷衍生物的合成和抗病毒评价，其中的碱基已被3-羟基-2-甲基吡啶-4-酮取代。通过使用标准Vorbrüggen偶联条件成功完成了合成。发现这些化合物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV）具有中等活性。