2-氯-6-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶 | 136353-03-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 136353-03-2
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• mdl: MFCD25958510
• 分子量: 211.571
• InChiKey: RZZIQSBRKKMUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分，恶唑烷二酮环上的α-取代基，中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基，导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂，例如化合物29，该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.107
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-(三氟甲基)吡啶 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到2-氯-6-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种烟醛衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式I所示烟醛衍生物的制备方法，具体通过羟甲基化反应、烷基化反应、氧化反应、羟基化反应、Mitsunobu反应或Williamson反应等步骤，制备得到本发明的烟醛衍生物。该方法既避免了现有路线中三氟甲基化收率过低的问题，也更有利于实现通式中基团的灵活替换，该制备方法的通用性更好，更适合药物合成中此类烟醛衍生物的大规模制备。

  公开号：

  CN114591226A

文献信息

• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020864A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  PKC inhibitors are disclosed. The PKC inhibitors are useful for treating PKC associated diseases, including certain cancers. The PKC inhibitors have improved efficacy at lower dosage amounts to achieve tumor regression, improved potency, PK profile, absorption, gastrointestinal tolerance and kinase selectivity.

  PKC抑制剂已被披露。这些PKC抑制剂对治疗与PKC相关的疾病，包括某些癌症，非常有用。这些PKC抑制剂在更低剂量下具有改善的疗效，可实现肿瘤的退化，提高了效力、PK特性、吸收、胃肠耐受性和激酶选择性。
• Substituted biaryl quinolin-4-ylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060111337A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Substituted biaryl quinolin-4-ylamine analogues of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了公式I的取代双芳基喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于体内或体外调节特定受体活性，并在治疗与人类、家畜伴侣动物和畜牧动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这些配体的方法。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：VISSER Michael Scott

  公开号：US20160046605A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  PKC inhibitors are disclosed. The PKC inhibitors are useful for treating PKC associated diseases, including certain cancers. The PKC inhibitors have improved efficacy at lower dosage amounts to achieve tumor regression, improved potency, PK profile, absorption, gastrointestinal tolerance and kinase selectivity.

  本文披露了PKC抑制剂。这些PKC抑制剂可用于治疗PKC相关疾病，包括某些癌症。这些PKC抑制剂在更低剂量下具有改进的疗效，可实现肿瘤回归，改善了药效、PK剖面、吸收、胃肠耐受性和激酶选择性。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3514151A1

  公开（公告）日：2019-07-24

  PKC inhibitors are disclosed. The PKC inhibitors are useful for treating PKC associated diseases, including certain cancers. The PKC inhibitors have improved efficacy at lower dosage amounts to achieve tumor regression, improved potency, PK profile, absorption, gastrointestinal tolerance and kinase selectivity.

  本研究公开了 PKC 抑制剂。这些 PKC 抑制剂可用于治疗 PKC 相关疾病，包括某些癌症。这些 PKC 抑制剂具有更低剂量下的更佳疗效，可实现肿瘤消退，并具有更好的效力、PK 特性、吸收、胃肠道耐受性和激酶选择性。