1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 913346-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxaldehyde；1-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-pyrazole-5-carboxaldehyde；2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 913346-45-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂Si
• 分子量: 226.351
• InChiKey: MXTOSUHQSLVPSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 、 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol 、 (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： R1代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R2代表H，C1-6-烷基（可选地被R3取代），苯基（可选地被CN取代）或Het； R3代表OH，CN，Het，—R4—C1-6-烷基或CONR5R6； R4代表—CO2—或—O—； R5和R6独立地代表H，C1-6-烷基（可选地被OR7取代）或C3-8-环烷基； R7代表H或C1-6-烷基； Het代表含有五元或六元芳香杂环基的杂环基，其中包含（i）从一个到四个氮杂原子或（ii）一个或两个氮杂原子和一个氧或一个硫杂原子或（iii）一个或两个氧或硫杂原子，所述杂环基可选地被从CN和C1-6-烷基中选择的一个或多个基团取代； R8代表C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R9和R10独立地代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，CN，CF3或卤素；可能对治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征有用。

  公开号：

  US20060241125A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 、 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  发现新型变构 EGFR L858R 抑制剂作为单药或与奥希替尼联用治疗非小细胞肺癌

  摘要：

  在 EGFR 驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，通过 EGFR C797S突变解决对奥希替尼等第三代 EGFR TKI 的耐药性仍然是一个高度未满足的需求。在此，我们介绍了变构 EGFR 抑制剂57的发现，这是一种新型的第四代抑制剂，可克服携带激活 EGFR L858R突变的患者的 EGFR C797S介导的耐药性。与以前的别构 EGFR 抑制剂相比，57显示出改进的效力。据我们所知，57是第一个在突变 EGFR L858R/C797S肿瘤模型中表现出强大的肿瘤消退的变构 EGFR 抑制剂。此外，57在 H1975 EGFR L858R/T790M NSCLC 异种移植模型中具有活性，并且与单药相比，与奥希替尼联用显示出更好的疗效。我们的数据强调了57作为针对 EGFR L858R/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S的单一药物以及作为 EGFR L858R 和

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00893

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2018172852A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention includes novel substituted bicyclic compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infections in a patient. In certain embodiments, the compounds and compositions of the invention are capsid inhibitors. (Formula I)

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）