(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 913346-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-5-yl]methanol；[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 913346-46-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂Si
• 分子量: 228.366
• InChiKey: YKQYASRWKHVKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol 、 (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[[3-(chloromethyl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane 、 5-(chloromethyl)-1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： R1代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R2代表H，C1-6-烷基（可选地被R3取代），苯基（可选地被CN取代）或Het； R3代表OH，CN，Het，—R4—C1-6-烷基或CONR5R6； R4代表—CO2—或—O—； R5和R6独立地代表H，C1-6-烷基（可选地被OR7取代）或C3-8-环烷基； R7代表H或C1-6-烷基； Het代表含有五元或六元芳香杂环基的杂环基，其中包含（i）从一个到四个氮杂原子或（ii）一个或两个氮杂原子和一个氧或一个硫杂原子或（iii）一个或两个氧或硫杂原子，所述杂环基可选地被从CN和C1-6-烷基中选择的一个或多个基团取代； R8代表C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，C3-8-环烷基或卤素； R9和R10独立地代表H，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基，CN，CF3或卤素；可能对治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征有用。

  公开号：

  US20060241125A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol 、 (1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIHYDROINDENE-4-CARBOXAMIDES AND ANALOGS THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] DIHYDROINDÈNE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEURS ANALOGUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  本发明包括新颖的取代双环化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染。在某些实施例中，本发明的化合物和组合物是壳蛋白抑制剂。（化学式I）

  公开号：

  WO2018172852A1