2-氯-7-三氟甲基苯并咪唑 | 1075753-27-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氯-7-三氟甲基苯并咪唑
• 中文别名: 2-氯-7-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-Chloro-7-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole；2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1075753-27-3
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂
• 分子量: 220.581
• InChiKey: KMDQLFANQXPHKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-三氟甲基苯并咪唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (1,1-dioxothian-4-yl)-[2-phenyl-4-[4-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及制备该化合物、包含符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。

  公开号：

  WO2015055698A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-氯-7-三氟甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺类IDH突变体抑制剂、其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)所示的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法和用途。相对于现有技术，本发明公开的苯磺酰胺类化合物能够作为异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变体抑制剂。药理实验结果表明，本发明的化合物对IDH2突变体(mIDH2)活性具有明显的抑制作用，能够有效抑制mIDH2催化α‑酮戊二酸生成2‑羟基戊二酸的过程，可以用于预防和/或治疗IDH2突变所引起的各种相关疾病，包括癌症等。

  公开号：

  CN111662275B

文献信息

• [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINUCLIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016073407A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I). which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  揭示了一系列具有化学式（I）的喹诺啉类化合物，它们与尼古丁型α7受体结合，可能对中枢神经系统疾病的治疗有用。
• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• Selective C–H trifluoromethylation of benzimidazoles through photoredox catalysis
  作者：Guo-Lin Gao、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c6cc08975e

  日期：——

  This protocol presented a new strategy for visible-light induced C-H trifluoromethyltion at C4 of benzimidazoles using Togini's reagent in the presense of fac-Ir(ppy)3. It's Highlighted by its operational simplicity, mild...

  该协议提出了一种新的策略，以fac-Ir（ppy）3为代表，使用Togini试剂在苯并咪唑的C4处引起CH三氟甲基CH的三氟甲基化反应。它以其操作简单，温和而着称。
• Design and synthesis of a novel series of (1′ S ,2 R ,4′ S )-3 H -4′-azaspiro[benzo[4,5]imidazo[2,1- b ]oxazole-2,2′-bicyclo[2.2.2]octanes] with high affinity for the α7 neuronal nicotinic receptor
  作者：James Cook、F. Christopher Zusi、Matthew D. Hill、Haiquan Fang、Bradley Pearce、Hyunsoo Park、Lizbeth Gallagher、Ivar M. McDonald、Linda Bristow、John E. Macor、Richard E. Olson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.009

  日期：2017.11

  We describe an efficient and convergent synthesis of a series of (1′S,2R,4′S)-3H-4′-azaspiro[benzo[4,5]imidazo[2,1-b]oxazole-2,2′-bicyclo[2.2.2]octanes] displaying potency for the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and good selectivity vs. the related 5-HT3A receptor.

  我们描述了一系列（1'S，2R，4'S）-3H-4'-azaspiro [苯并[4,5]咪唑[2,1-b]恶唑-2,2'的有效和收敛合成-双环[2.2.2]辛烷]与相关的5-HT 3A受体相比，对α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的效能高，选择性好。
• Quinuclidine compounds as α-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10174052B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  There are disclosed a series of quinuclidines having the Formula (I), which bind to the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本研究公开了一系列具有式（I）的喹烯酮类化合物，它们与烟碱α7 受体结合，可用于治疗中枢神经系统疾病。