2-氯-8-喹啉甲酸 | 1092287-54-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-8-喹啉甲酸
• 中文别名: 2-氯-8-喹啉羧酸
• 英文名称: 2-chloroquinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 1092287-54-1
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: MDJCCDPEWOWYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-8-喹啉甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3,7-diaza-1(2,8),5(8,2)-diquinolina-2,6(1,2)-dibenzenacyclooctaphane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  四喹啉：类卟啉大环化合物家族中缺失的一环

  摘要：

  卟啉含有四个向内取向的氮原子。它可以说是最普遍存在的多功能天然大环化合物，几十年来激发了新型含氮杂环化合物的设计灵感。虽然吡咯、吲哚和吡啶的环状四聚体已被用作此类中的大环化合物，但喹啉作为一种合成子在很大程度上被忽视了。在此，我们将 TEtraQuinoline (TEQ) 的合成报告为该 N4 大环化合物家族中的“缺失环节”。在 TEQ 中，四个喹啉单元连接起来产生S 4对称结构。TEQ 的特点是高度刚性的马鞍形，其中四个氮原子的孤对轨道没有以平面方式对齐。然而，TEQ 可以协调一系列过渡金属阳离子（Fe2+、Co 2+、Ni 2+、Cu 2+、Zn 2+和Pd 2+）。TEQ 本质上是荧光沉默的，但在 Zn(II) 阳离子 (φ = 0.71) 的质子化或络合时变得强烈发射。TEQ/Fe(II) 配合物可以催化脱氢和氧化反应，催化剂负载量低至 0.1 mol%。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12582
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 8-溴-2-氯喹啉 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到2-氯-8-喹啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  四喹啉：类卟啉大环化合物家族中缺失的一环

  摘要：

  卟啉含有四个向内取向的氮原子。它可以说是最普遍存在的多功能天然大环化合物，几十年来激发了新型含氮杂环化合物的设计灵感。虽然吡咯、吲哚和吡啶的环状四聚体已被用作此类中的大环化合物，但喹啉作为一种合成子在很大程度上被忽视了。在此，我们将 TEtraQuinoline (TEQ) 的合成报告为该 N4 大环化合物家族中的“缺失环节”。在 TEQ 中，四个喹啉单元连接起来产生S 4对称结构。TEQ 的特点是高度刚性的马鞍形，其中四个氮原子的孤对轨道没有以平面方式对齐。然而，TEQ 可以协调一系列过渡金属阳离子（Fe2+、Co 2+、Ni 2+、Cu 2+、Zn 2+和Pd 2+）。TEQ 本质上是荧光沉默的，但在 Zn(II) 阳离子 (φ = 0.71) 的质子化或络合时变得强烈发射。TEQ/Fe(II) 配合物可以催化脱氢和氧化反应，催化剂负载量低至 0.1 mol%。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12582

文献信息

• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Quinolines and related analogs as sirtuin modulators
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US08685970B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血栓形成障碍，炎症，癌症和/或红斑病，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。
• AMIDES AS PIM INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150329538A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。
• Amides as pim inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09394297B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式（1）的含酰胺化合物及其盐。在某些实施方式中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施方式中，本发明涉及包含所披露的化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症方面的用途。