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5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester | 133706-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester
英文别名
5-methoxyl-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid-2 ethyl ester-7,9-dimethyl ester;5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-f]-quinoline-2,7,9-tricarboxylic acid 2-ethyl ester 7,9-dimethyl ester;2-O-ethyl 7-O,9-O-dimethyl 5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-f]quinoline-2,7,9-tricarboxylate
5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester化学式
CAS
133706-80-6
化学式
C19H18N2O7
mdl
——
分子量
386.361
InChiKey
JXZWSAUUCIDURR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    116.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到7,9-二甲氧羰基-2-乙氧羰基-1H-吡咯并-[2,3-f]喹啉-4,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    A new easy access to quinones from iron porphyrin-catalysed oxidation of methoxyarenes by magnesium monoperoxyphthalate
    摘要:
    富电子的甲氧基芳烃在温和条件下以高产率(55–100%)被氧化为相应的对醌,这一反应通过在适量水溶性铁卟啉催化剂存在的条件下使用单过氧邻苯二甲酸镁实现;该反应还被用于合成甲氧嘌呤。
    DOI:
    10.1039/c39910000031
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-硝基苯甲醚盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 1-(3-sulfopropyl)pyridinium phosphotungstate 、 苄胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 156.91h, 生成 5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester
    参考文献:
    名称:
    吡咯喹啉醌的合成方法
    摘要:
    本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法,包括以下步骤:以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1;化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2;化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3;化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4;化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5;化合物5用甲酸处理得化合物6;化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7;化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8;化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9;化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜,易得,而且稳定;反应产率高,反应速度快,产物容易分离,催化剂可回收使用,绿色环保。
    公开号:
    CN104557921B
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文献信息

  • Zur Herstellung von PQQ in kg-Mengen
    作者:Pierre Martin、Eginhard Steiner、Kurt Auer、Tammo Winkler
    DOI:10.1002/hlca.19930760423
    日期:1993.6.30
    Preparation of PQQ in the kag Scale
    卡格规模的PQQ的制备
  • Synthesis of pyrroloquinoline quinone (PQQ)
    申请人:Kempf Vern J.
    公开号:US20070072894A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The invention relates to a novel nine step process for synthesizing PQQ (methoxatin). This process is efficient and reliably provides PQQ in excellent purity and high yield.
    该发明涉及一种新型的九步合成PQQ(甲氧黄素)的方法。该方法高效可靠,能够以优异的纯度和高收率提供PQQ。
  • CRYSTALLINE FORMS OF PYRROLOQUINOLINE QUINONE DISODIUM SALT
    申请人:ZHUCHENG HAOTIAN PHARM CO., LTD.
    公开号:US20150291583A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention relates to crystalline forms of pyrroloquinoline quinone disodium salt. The present invention provides crystalline Form A and crystalline Form B of pyrroloquinoline quinone disodium salt, and the methods and uses for the preparation thereof. The X-ray powder diffraction patterns of crystalline Form A and crystalline Form B are as shown by FIG. 1 and FIG. 5 , respectively. The crystalline forms of the present invention have low moisture absorption and high stability, as well as excellent use and storage performances.
    本发明涉及吡咯喹啉喹啉醌二钠盐的晶体形式。本发明提供了吡咯喹啉喹啉醌二钠盐的晶体A形和晶体B形,以及其制备的方法和用途。晶体A形和晶体B形的X射线粉末衍射图谱分别如图1和图5所示。本发明的晶体形式具有低吸湿性和高稳定性,以及出色的使用和储存性能。
  • PYRROLOQUINOLINE QUINONE DISODIUM SALT CRYSTAL
    申请人:Zhucheng Haotian Pharm Co., Ltd.
    公开号:EP2918585B1
    公开(公告)日:2017-09-06
  • WO2006/102642
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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