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ethyl (4S,5S)-5,6-isopropylidene-4-methylhexanoate | 883997-14-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl (4S,5S)-5,6-isopropylidene-4-methylhexanoate
英文别名
ethyl (4S)-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentanoate
ethyl (4S,5S)-5,6-isopropylidene-4-methylhexanoate化学式
CAS
883997-14-6
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
KHTPCRSISAOUPL-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Stereocontrolled Formation of Three Contiguous Stereogenic Centers by Free Radical Cyclization – Synthesis of (+)-Iridomyrmecin and (–)-Iso-iridomyrmecin – Formal Synthesis of δ-Skythantine
    作者:Bernd Schöllhorn、Johann Mulzer
    DOI:10.1002/ejoc.200500711
    日期:2006.2
    A synthesis of (+)-iridomyrmecin (1), a naturally occurring insecticide with antibiotic properties, via free radical cyclization is described. In this key step, three contiguous stereogenic centers are generated with a high level of stereocontrol. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    描述了通过自由基环化合成 (+)-iridomyrmecin (1),一种具有抗生素特性的天然杀虫剂。在这个关键步骤中,生成了三个具有高度立体控制的连续立体中心。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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