4-[6-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy-3-fluoroaniline | 881902-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[6-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy-3-fluoroaniline
• 英文别名: 4-[6-chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy-3-fluoroaniline
• CAS: 881902-81-4
• 化学式: C₁₉H₂₃ClFN₃O₂Si
• 分子量: 407.947
• InChiKey: COAIATUBLSVANY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy-3-fluoroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1h-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-methanol,4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-O-和C-取代的7-氮杂吲哚

  摘要：

  6-氯-4-硝基-和4,6-二氯-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶是通用的构建基团，允许通过4的简单亲核取代来合成4-取代的7-氮杂吲哚衍生物。 -取代基。在本文中，我们报道了它们与酚盐和活化的亚甲基亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.143
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-硝基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[6-Chloro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-O-和C-取代的7-氮杂吲哚

  摘要：

  6-氯-4-硝基-和4,6-二氯-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶是通用的构建基团，允许通过4的简单亲核取代来合成4-取代的7-氮杂吲哚衍生物。 -取代基。在本文中，我们报道了它们与酚盐和活化的亚甲基亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.143